+14 Київ
Управління із санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило препарат Veklury (ремдесивір) для лікування пацієнтів із коронавірусною інфекцією. Про це йдеться в повідомленні, опублікованому на сайті відомства 22 жовтня.
Препарат став першим і наразі єдиним лікарським засобом, схваленим FDA для лікування COVID-19.
"Ремдесивір схвалено для використання у дорослих і дітей віком від 12 років і старших та вагою не менше ніж 40 кг для лікування коронавірусної інфекції. Veklury потрібно вводити тільки в лікарні або в медичних установах, здатних надати невідкладну допомогу", – указано в повідомленні.
Комісар FDA Стівен Ган заявив, що ефективність ремдесивіру "підтверджується даними кількох клінічних випробувань".
Ремдесивір – препарат, створений для лікування лихоманки Ебола. У травні цього року влада США дозволила застосовувати його для дорослих і дітей, госпіталізованих із COVID-19 у важкому стані. У червні аналогічний дозвіл було видано в ЄС.
У середині жовтня Всесвітня організація охорони здоров'я опублікувала результати дослідження, які свідчать про те, що препарати ремдесивір, гідроксихлорохін, інтерферон і лопінавір мали незначний вплив або не вплинули на смертність або внутрішньолікарняний перебіг COVID-19 серед госпіталізованих пацієнтів по всьому світу.
Спалах коронавірусної інфекції COVID-19 виник у грудні 2019 року в китайському місті Ухань. 11 березня 2020 року Всесвітня організація охорони здоров'я оголосила поширення коронавірусу пандемією.
За даними американського Університету Джонса Гопкінса, загальна кількість підтверджених випадків інфікування у світі майже сягнула 42,2 млн, 28,55 млн осіб вилікувалися, 1,14 млн померли.
