Рада ухвалила закон про держзакупівлі препаратів для лікування рідкісних хвороб
Верховна Рада 21 вересня ухвалила у другому читанні й у цілому законопроєкт №4662, який передбачає державну закупівлю препаратів для лікування рідкісних хвороб. Про це повідомляє кореспондент видання "ГОРДОН".
За проєкт проголосувало 309 нардепів, проти – один.
Законопроєкт передбачає внесення в закон "Про державні закупівлі" норми, за якою до 31 грудня 2023 року дія цього закону не поширюється на випадки, якщо предметом закупівлі є оригінальні (інноваційні) лікарські засоби, які має бути закуплено за договорами керованого доступу (ДКД).
Основне завдання застосування процедур ДКД – забезпечити доступ пацієнтів до інноваційних ліків відповідно до бюджетних програм, зокрема під час лікування важких хронічних захворювань (онкологія, гематологія, рідкісні патології, застосування допоміжних репродуктивних технологій).
Законопроєкт зобов'язує оприлюднити в електронній системі закупівель інформацію про міжнародну непатентовану назву (за наявності), торгову назву, форму випуску та дозування ліків, щодо яких укладено ДКД, але не ціну на ліки.
Голова ради громадської спілки "Орфанні захворювання України" Тетяна Кулеша говорила, що механізм ДКД дасть змогу закуповувати препарати зі знижкою 20–50%, зазначає "Інтерфакс". За її словами, фармкомпанії готові постачати препарати за зниженою вартістю на умовах конфіденційності та без застосування процедур публічних тендерів, оскільки альтернативних ліків немає і вигіднішої пропозиції не може бути. За такою процедурою деякі країни закуповують ліки більш ніж проти 250 захворювань.
Контекст:
У першому читанні законопроєкт ухвалили 2 червня. Нардепка Ольга Стефанишина тоді пояснювала, що механізм ДКД дає можливість державі безпосередньо вести переговори з виробниками ліків. Однак ціни на препарати за цими договорами не розкривають.