Рада ухвалила за основу закон про держзакупівлі препаратів для лікування рідкісних хвороб
Верховна Рада 2 червня ухвалила в першому читанні законопроєкт №4662, який передбачає державну закупівлю препаратів для лікування рідкісних хвороб. Про це повідомляє кореспондент видання "ГОРДОН".
За проєкт проголосував 301 нардеп, проти – 15.
Законопроєкт передбачає внесення в закон "Про державні закупівлі" норми, згідно з якою до 31 грудня 2023 року дія цього закону не поширюється на випадки, якщо предметом закупівлі є оригінальні (інноваційні) лікарські засоби, які підлягають закупівлі за договорами керованого доступу (ДУД).
Основне завдання застосування процедур ДУД – забезпечити доступ пацієнтів до інноваційних ліків відповідно до бюджетних програм, зокрема під час лікування тяжких хронічних захворювань (онкології, гематології, рідкісних патологій), застосування допоміжних репродуктивних технологій.
Як пояснила під час виступу в парламенті нардепка Ольга Стефанишина, механізм ДУД існує для того, щоб знизити ціну на ліки для тяжкохворих. Цей механізм дає можливість державі безпосередньо вести перемовини з виробниками ліків. Однак ціни на ліки за цими договорами не розкривають, додала вона.
У зв'язку із цим ухвалений законопроєкт зобов'язує оприлюднити в електронній системі закупівель інформацію про міжнародні непатентовані назви (за наявності), торгову назву, форму випуску та дозування ліків, щодо яких укладено ДУД, але не ціну на ліки.
Також документ передбачає, що для визначення доцільності укладення ДУД необхідно провести державне оцінювання медичних технологій щодо ліків, які можуть постачати відповідно до такого договору.
Перелік лікарських засобів, які закуповують згідно з ДУД, затверджує Кабінет Міністрів за погодженням із комітетом із питань здоров'я нації, медичної допомоги і медичного страхування.