Степанов назвав терміни, коли в Україну доправлять вакцину проти COVID-19

Україна отримає приблизно 8 млн доз вакцини проти коронавірусної інфекції в межах дії міжнародного механізму COVAX наприкінці першого – на початку другого кварталу 2021 року. Такі терміни назвав міністр охорони здоров'я України Максим Степанов 4 грудня під час години запитань до уряду, передає кореспондент видання "ГОРДОН".

"До 7 грудня в нас підписання необхідних документів. Я думаю, що термін отримання вакцини – кінець першого – початок другого кварталу. Крім того, ми перебуваємо на стадії фіналізації домовленостей зі світовими компаніями – виробниками вакцин, які вже закінчили проведення третьої фази клінічних випробувань. Зокрема, це компанія Pfizer", – зазначив глава МОЗ.

Вакцину Pfizer Степанов розраховує отримати в другому кварталі наступного року.

На вакцинацію COVID-19 у державному бюджеті на 2021 рік треба закласти 15,1 млрд гривень, підрахував Степанов. На думку міністра, ці розрахунки прозорі та зрозумілі. Усі закупівлі проводитимуть через державне підприємство "Медичні закупівлі", підкреслив глава МОЗ.

"У нас є попередня вартість вакцини та кількість людей, яким потрібно її ввести. Ці люди в групі ризику за професійною діяльністю – медпрацівники, поліцейські та працівники сфери освіти", – пояснив він.

До групи ризику належать пенсіонери і люди із хронічними захворюваннями.

Головний санлікар України Віктор Ляшко говорив, що в першій половині 2021 року приблизно 4 млн громадян України зможуть вакцинуватися проти коронавірусу безкоштовною вакциною, яку країна отримає в межах міжнародного механізму COVAX.

Всесвітня організація охорони здоров'я вважає, що Україна отримає вакцину проти COVID-19 у межах COVAX у другому кварталі 2021 року.

За інформацією Всесвітньої організації охорони здоров'я станом на 2 грудня, у світі вакцина 51 виробника є кандидатом на клінічну оцінку. Доклінічні випробування проводять 163 компанії. Американська компанія Moderna повідомила, що ефективність її вакцини проти COVID-19 становить 94,1%, а проти важкої форми коронавірусної інфекції – 100%. Попередні підсумки випробувань вакцини BNT162b2 американської Pfizer, розробленої спільно з німецькою BioNTech, показали понад 90% ефективності у третій фазі клінічних випробувань. 18 листопада Pfizer оголосила про 95% ефективності вакцини.

Pfizer заявила, що до кінця 2020 року зможе зробити вдвічі менше доз своєї вакцини проти COVID-19. Таке скорочення компанія пояснила проблемами з постачанням необхідних речовин.

Глава Всесвітньої організації охорони здоров'я Тедрос Адханом Гебреєсус назвав вакцину Pfizer "дуже багатообіцяльною". Конкурент BNT162b2, вакцина mRNA-1273 американської біотехнологічної компанії Moderna, показала 100% ефективності проти важкої форми COVID-19.