У США вперше схвалили генну терапію для лікування раку
У США схвалили першу спробу лікування раку за допомогою зміни конфігурації власної імунної системи пацієнта, щоб вона боролася з цією хворобою.
Управління з контролю за продуктами і ліками США схвалило експериментальне нове лікування раку за допомогою "живих ліків", з якими розвиток медицини вийде на нові рубежі, повідомляє BBC.
Компанія Novartis готова вкласти $475 тис. у терапію за допомогою "живих ліків". Препарат підходить для будь-якого пацієнта, на відміну від звичних методів лікування, таких як хірургія чи хіміотерапія.
Він називається CAR-T, його виробляють вилученням білих кров'яних клітин із крові пацієнта. Потім клітини генетично перепрограмовують, щоб шукати і вбивати рак, і повертають в організм пацієнта. Щойно вони знаходять ракові клітини, вони починають розмножуватися, борючись із хворобою.
На думку лікарів, технологія генної та клітинної терапії має потенціал для лікування багатьох важковиліковних хвороб. Терапія працює проти гострої лімфобластної лейкемії і, за словами лікарів, продемонструвала дуже гарні результати.
Із 63 пацієнтів, до яких застосовували терапію CAR-T, у 83% спостерігали повну ремісію хвороби протягом трьох місяців, а її довгостроковий ефект досі зберігається.
Терапія має свої ризики, оскільки може спричинити потенційно небезпечний для життя синдром звільнення цитокінів, однак цей ефект можна контролювати за допомогою ліків.
Технологія CAR-T продемонструвала велику перспективу щодо різних видів раку крові. Проте вона засвідчила свою ефективність проти раку легенів чи меланоми.
Професор Пітер Джонсон, головний лікар благодійної організації Cancer Research UK, зазначив, що перша генетично модифікована клітинна терапія є неймовірним кроком уперед.
"Нам іще багато чого належить дізнатися про те, як використовувати її безпечно і хто може отримати з цього зиск, тому важливо визнати, що це всього лише перший крок", – додав він.
У лютому 2016 року вчені зі США заявили про винахід потенційно революційної терапії для боротьби з раком, яка може забезпечити тривалу протидію рецидивам. За словами дослідників, лікування із застосуванням генетично модифікованих імунних клітин, або так званих Т-лімфоцитів, майже в 90% випадків приводило до повного відновлення пацієнтів, у яких діагностували рак крові на останній стадії.
Не так давно американські вчені дійшли висновку, що рак виникає в людей через випадковий поділ клітин. На думку фахівців, виникнення хвороби не пов'язане з генетикою, навколишнім середовищем чи способом життя.