Регулятор США дозволив бустерні щеплення вакцинами від Pfizer/BioNTech та Moderna всім громадянам віком від 18 років

Раніше бустерні дози дозволили окремим категоріям жителів США
Фото: EPA
Управління санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) дозволило застосування бустерних доз вакцин проти коронавірусу від компаній Pfizer/BioNTech і Moderna для всіх дорослих. Про це повідомила пресслужба FDA.

Бустерні дози цих вакцин зможуть отримати всі громадяни віком від 18 років, які до цього пройшли повний курс імунізації будь-якою вакциною, дозволеною FDA. Бустерну дозу можна буде отримати за пів року після завершення вакцинації препаратами від Pfizer/BioNTech та Moderna та за два місяці після однодозного щеплення вакциною від Johnson & Johnson.

"Протягом усієї пандемії COVID-19 FDA працювало над тим, щоб своєчасно ухвалювати рішення у сфері суспільної охорони здоров'я під час розвитку пандемії. Вакцини проти COVID-19 виявилися найкращим та високоефективним захистом проти COVID-19. Дозвіл на використання одноразової бустерної дози вакцини від Moderna або Pfizer/BioNTech для осіб віком від 18 років допоможе забезпечити постійний захист проти COVID-19, зокрема серйозних наслідків, які можуть виникнути, такі як госпіталізація та смерть", – заявила виконувачка обов'язків комісара FDA Джанет Вудкок.

У пресслужбі зазначили, що до цього додаткову дозу могли отримати всі люди віком від 65 років, люди віком від 18 років з високим ризиком тяжкого перебігу COVID-19 та люди віком від 18 до 64 років з частим контактом із коронавірусом SARS-CoV-2 у медичних закладах або на роботі.

Контекст:

Спалах коронавірусної інфекції виник наприкінці 2019 року у Китаї. 11 березня 2020 року Всесвітня організація охорони здоров'я (ВООЗ) оголосила поширення коронавірусу пандемією.

За даними агентства Bloomberg, у США зробили 444,8 млн щеплень проти коронавірусу, повністю вакциновано 58,9% населення.