Китай розглядає можливість використання іноземної вакцини після двох доз препаратів від Sinovac і Sinopharm

Китайський регулятор завершив огляд експертної групи бустерної вакцини, спільно розробленої китайською Shanghai Fosun Pharmaceutical (Fosun Pharma) і німецькою компанією BioNTech. Препарат наразі на стадії адміністративної перевірки.

Повідомлення з'явилося за кілька днів після того, як Таїланд та Індонезія оголосили про перехід із китайських вакцин на західні, написало 21 липня VОА News.

Для Пекіна, який наполягав на ефективності своїх вакцин, а також жертвував і продавав дози країнам із низьким і середнім рівнем доходу, можливість ревакцинації іноземним препаратом розглядають як удар, підкреслили журналісти.

"Це неявне визнання того, що вони не дуже добре справляються зі своїми вакцинами", – сказав директор Центру глобальної політики охорони здоров'я Вашингтонського аналітичного Центру стратегічних і міжнародних досліджень Стів Моррісон.

Лікар-інфекціоніст Амеш Адаля зазначив, що Китай не опублікував дані про третю клінічну фазу випробувань своїх вакцин.

"Ми неофіційно спостерігали нижчу ефективність вакцин китайського виробництва, і це може викликати необхідність ревакцинації", – заявив фахівець.

Контекст:

Спалах коронавірусної інфекції виник наприкінці 2019 року в Китаї. 11 березня 2020 року Всесвітня організація охорони здоров'я оголосила поширення коронавірусу пандемією.

10 квітня 2021 року директор Китайського центру з контролю за захворюваннями Гао Фу заявив, що китайські вакцини проти коронавірусу "не мають дуже високого рівня захисту". Ішлося про вакцини, вироблені двома державними фармацевтичними компаніями – Sinovac і Sinopharm.

12 липня стало відомо, що Таїланд буде використовувати вакцину проти COVID-19 компанії AstraZeneca як другу дозу для тих, кому ввели препарат Sinovac.

В Україні зареєстровано вакцини проти коронавірусу від Oxford/AstraZeneca (Covishield, AstraZeneca-SKBio і AstraZeneca), Pfizer/BioNTech (Comirnaty), Sinovac Biotech (CoronaVac) і Johnson & Johnson (Janssen).