ГОРДОН
 
 

У МОЗ України розповіли, на підставі яких документів вирішили зареєструвати вакцину CoronaVac

Цей матеріал можна прочитати і російською мовою
МОЗ планує закупити 1,9 млн доз CoronaVac
МОЗ планує закупити 1,9 млн доз CoronaVac
Фото: ЕРА

Міністерство охорони здоров'я ухвалило рішення про реєстрацію китайської вакцини проти коронавірусу CoronaVac виробництва компанії Sinovac, ґрунтуючись, зокрема, на матеріалах про клінічні дослідження ефективності та безпеки препарату, повідомив заступник глави МОЗ із питань європейської інтеграції Ігор Іващенко.

Міністерство охорони здоров'я України 9 березня вирішило зареєструвати китайську вакцину проти коронавірусної інфекції CoronaVac виробництва компанії Sinovac. Це офіційно підтвердив заступник глави МОЗ із питань європейської інтеграції Ігор Іващенко на брифінгу 10 березня, передає кореспондент видання "ГОРДОН".

"Учора МОЗ ухвалено рішення про державну реєстрацію для екстреного медичного застосування під зобов'язання вакцини для профілактики COVID-19 виробництва компанії Sinovac, яка називається CoronaVac. Рішення прийнято Міністерством охорони здоров'я на основі вивчення реєстраційних матеріалів – реєстраційних посвідчень, матеріалів виробника щодо автентичності, проведення аналізу користь/ризик і клінічних досліджень щодо ефективності та безпеки вакцини", – розповів він.

Іващенко додав, що CoronaVac – третій препарат, який Україна схвалила для профілактики коронавірусу.

Раніше у країні зареєстрували дві вакцини проти коронавірусу – Oxford/AstraZeneca (Covishield) і Pfizer/BioNTech.

Напередодні експертний центр МОЗ України повідомив, що рекомендував зареєструвати CoronaVac, проте остаточної інформації про підписання реєстраційних документів не було.

Українська компанія "Лекхім" отримала квоту на ввезення в Україну 5 млн доз вакцини від Sinovac Biotech у першому півріччі 2021 року. МОЗ планує закупити у неї 1,9 млн доз вакцини CoronaVac.

Очікували, що перші 700 тис. доз доставлять в Україну до кінця лютого, але цього не сталося. Очільник МОЗ Максим Степанов говорив 1 березня, що за контрактом препарат мають доставити до 6 березня – "з наданням усіх документів щодо ефективності". Пізніше в "Лекхім" повідомили, що доставлять препарат до 15 березня.

Іващенко заявив 6 березня, що Україна через затримки з постачанням накладе на "Лекхім" штрафи, які вказано в контракті.

Вакцина компанії Sinovac проходила третій етап клінічних випробувань в Індонезії, Туреччині та Бразилії. У різних дослідженнях вона продемонструвала від 50,38% до 91,25% ефективності. У "Лекхім" заявили 4 березня, що за підсумками третього етапу досліджень остаточна ефективність вакцини становить 83,5%.

З 24 лютого українців щеплюють вакциною Covishield, яку привезли з Індії. 25 лютого щеплення почали робити у всіх областях. Станом на ранок 10 березня в Україні вакцинували майже 23,5 тис. осіб.

Аліна ГРЕЧАНА
журналістка
Якщо ви знайшли помилку в тексті, виділіть її мишкою і натисніть Ctrl + Enter

КОМЕНТАРІ:

 
Заборонені нецензурна лексика, образи, розпалювання міжнаціональної та релігійної ворожнечі і заклики до насильства.
 
Залишилось символів: 1000
МАТЕРІАЛИ ЗА ТЕМОЮ
 

Натисніть «Подобається», щоб читати
Gordonua.com в Facebook

Я вже читаю Gordonua в Facebook

 
 
 
 
 

Публікації

 
усі публікації