"Дарниця" повідомила про завершення низки досліджень генеричних препаратів у лабораторіях Євросоюзу

Фармацевтична компанія "Дарниця" завершила вісім досліджень для підтвердження терапевтичної еквівалентності та безпечності генеричних ліків для боротьби із захворюваннями серця та центральної нервової системи. Більшу частину досліджень проводили протягом 2018–2020 років у лабораторіях країн Європи, повідомляє пресслужба компанії.

Генерик має бути біоеквівалентним оригінальному препарату, тобто ідентичним оригіналу за терапевтичним ефектом, безпечністю та стерпністю.

"Ми відповідальні перед пацієнтами і, щоб бути упевненими в ефективності та безпеці наших препаратів, проводимо біоаналітичну частину досліджень у лабораторіях ЄС. При виборі партнерів – клінічних баз і сертифікованих біоаналітичних лабораторій – ми насамперед звертаємо увагу на те, чи можуть вони забезпечити проведення досліджень на належному рівні якості відповідно до міжнародних вимог", – зазначив голова ради директорів Darnitsa Group Дмитро Шимків.

За його словами, клінічну частину дослідження "Дарниця", як правило, проводить в Україні, а далі передає біологічні матеріали в європейські лабораторії для завершальних аналізів. Одна з компаній, з якими давно співпрацює "Дарниця", – це чеська Quinta-Analytica s.r.o.

"Дарниця" заснована 1930 року, портфель компанії становить приблизно 280 найменувань готових лікарських засобів. Бенефіціари "Дарниці" – сім'я Загорій, 2019 року компанія збільшила чистий прибуток на 30%.