+10 Київ
Управління із санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) розслідує п'ять випадків алергічної реакції на вакцину проти коронавірусної інфекції компаній Pfizer і BioNTech. Як пише Reuters, про це на пресконференції 18 грудня заявив директор Центру оцінки та досліджень біопрепаратів FDA Пітер Маркс.
Він зазначив, що серед розслідуваних інцидентів – два випадки на Алясці, про які повідомляли наприкінці цього тижня.
Маркс припустив, що алергію може спричиняти хімічна речовина поліетиленгліколь, яка входить і до складу вакцини Pfizer, і до складу вакцини Moderna, схваленої для екстреного використання 18 грудня.
Він додав, що у зв'язку з наявністю поліетиленгліколю алергії на вакцини Pfizer і Moderna можуть бути "трохи частішими, ніж передбачали".
Агентство зазначає, що отримати коментар компанії Pfizer наразі не вдалося.
Вакцина BNT162b2 виробництва компаній Pfizer і BioNTech (її ефективність оцінюють у 95%) схвалили для екстреного використання у США 11 грудня. Масова вакцинація у Сполучених Штатах почалася 14 грудня. Вакцину виробництва компанії Moderna схвалили 18 грудня.
США посідають перше місце у світі за поширенням коронавірусної інфекції. За даними американського Університету Джонса Гопкінса, до 19 грудня у країні виявлено майже 17,5 млн випадків COVID-19, померло понад 313 тис. осіб.
