+12 Київ
Управління із санітарного нагляду за якістю харчових продуктів та медикаментів (FDA) підтвердило ефективність вакцини проти COVID-19 від фармацевтичної компанії Moderna на рівні 94,1%, серйозні побічні ефекти були вкрай рідкісними. Про це йдеться у висновках американського регулятора.
Згідно з доповіддю, ефективність Moderna у групі осіб віком від 65 років становить 86,4%, у віковій категорії від 18 до 65 років – 95,6%. Водночас серйозні побічні ефекти (лихоманка, головний біль, біль у м'язах і суглобах) були вкрай рідкісними.
У випробуваннях узяло участь приблизно 30 тис. добровольців.
Висновки FDA підтвердили опубліковані 16 листопада результати досліджень компанії-виробника вакцини.
Як пише BBC News, Moderna може стати другою вакциною проти коронавірусу після вакцини від компаній Pfizer/BioNTech, дозволеною до використання у США. Для цього потрібне схвалення консультативного комітету з вакцин, онлайн-засідання якого відбудеться 17 грудня.
На відміну від свого аналога від Pfizer/BioNTech, вакцина Moderna менш вибаглива до умов транспортування – досить температури приблизно -20 °С (вакцину від Pfizer/BioNTech необхідно зберігати за температури від -70 °С до -80 °С).
Обидві вакцини вводять двома дозами, але з різним інтервалом: Pfizer/BioNTech – за три тижні після першого введення, Moderna – за 28 днів.
11 грудня FDA США схвалило екстрене використання вакцини проти COVID-19 від компаній Pfizer/BioNTech. Її ефективність оцінюють у 95%.
