Ткаченко припускає, що повідомлення про відмову від вакцини виробництва AstraZeneca пов'язані з інформаційною кампанією РФ

Чутки про відмову країн Європи від вакцини проти коронавірусу, розробленої Оксфордським університетом та британсько-шведською фірмою AstraZeneca, можуть бути пов'язані з інформаційною кампанією Росії. Таку думку в Telegram висловив міністр культури та інформаційної політики України Олександр Ткаченко.

Метою такої кампанії може бути розчищення фармацевтичного ринку для російської вакцини "Супутник V", вважає він.

"Супутник" досі не схвалений до застосування в Європейському союзі. У Кремлі, звичайно, звинуватили в усіх своїх проблемах США та їхніх партнерів. І одразу із цим зненацька з'являється просто вал інформації про начебто існуючу небезпеку прямого конкурента "Супутника" – вакцини від AstraZeneca. Дуже схоже на тактику випаленої землі: інформаційно знищити вакцину-конкурента, щоб потім дотиснути європейських політиків дозволити застосування "Супутника", – написав Ткаченко.

Він нагадав, що задокументованих летальних випадків унаслідок щеплень вакциною від AstraZeneca немає, також не підтверджено зв'язку між застосуванням препарату й утворенням тромбів.

"Росія ж наполегливо продовжує лобіювати свій "Супутник". Я б дуже ретельно перевірив, із яких джерел з'явилася інформація про псевдонебезпечність вакцини від AstraZeneca і хто лобіював розповсюдження цих "жахачок" у європейських ЗМІ. Бо в такі збіги не вірю", – додав Ткаченко.

Міністр п'ять днів тому теж зробив щеплення вакциною від AstraZeneca. Він повідомив, що зараз почувається "так само добре, як і в день вакцинації".

Про те, що Росія почала кампанію з дезінформації проти британської вакцини, ідеться й у розслідуванні The Times, опублікованому 16 березня. Кампанія орієнтована на країни, де РФ планує продавати свою вакцину, і на західні держави, зазначає газета.

Більше ніж 10 країн протягом останніх днів заявило про припинення застосування вакцини проти коронавірусу AstraZeneca або окремих її партій. Зокрема, у Данії з'явилися повідомлення про випадки тромбозу в пацієнтів, яким ввели вакцину. Інші держави заявляли, що таких випадків не фіксували, проте припиняють вакцинацію цим препаратом як запобіжний захід.

У Всесвітній організації охорони здоров'я та Європейському агентстві з лікарських засобів (ЕМА) повідомили, що зв'язок між вакцинацією AstraZeneca і випадками тромбозу не підтверджено, а переваг вакцини все ще більше, ніж ризиків. Розробник заявив, що його дослідження не виявили доказів підвищеного ризику тромбозу серед вакцинованих.

Великобританія першою у світі почала масову вакцинацію препаратом від AstraZeneca. Постійний комітет із вакцинації Stiko при Інституті вірусології імені Роберта Коха в Німеччині 28 січня рекомендував використовувати вакцину від AstraZeneca громадянам віком від 18 до 64 років.

EMA 29 січня дозволило застосування вакцини проти COVID-19 виробництва AstraZeneca на території Європейського союзу. Цього самого дня постачання вакцини на території ЄС схвалила Єврокомісія. Вакцина від AstraZeneca стала третім препаратом проти коронавірусу, рекомендованим для використання і дозволеним для постачань у Євросоюзі. Раніше ЕМА дозволило застосування американських вакцин виробництва Pfizer/BioNTech і Moderna.

В агентстві зазначили, що клінічні дослідження вакцини проти коронавірусу від AstraZeneca засвідчили, що вона ефективна в запобіганні COVID-19 у людей віком від 18 років. Ефективність вакцини встановлено на рівні приблизно 60%.

Україна використовує виготовлену в Індії за ліцензійною угодою вакцину розроблення AstraZeneca під назвою Covishield.

Від початку кампанії з вакцинації станом на 16 березня щеплено більше ніж 62 тис. українців, протягом останньої доби – майже 9 тис.