Степанов прокоментував зупинення використання вакцини від AstraZeneca в європейських країнах

Висновки про наявність зв'язку між вакцинацією проти коронавірусної інфекції препаратом від AstraZeneca й утворенням тромбів у пацієнтів можна буде робити після завершення досліджень, які проводять Всесвітня організація охорони здоров'я та Європейське агентство з лікарських засобів.

Таку думку міністр охорони здоров'я України Максим Степанов висловив в ефірі каналу "Україна 24".

"На сьогодні в жодній країні світу не встановлено і немає жодного підтвердження щодо зв'язку між вакцинацією і тромбозом. Є відповідні дослідження, які зокрема проводить і європейський регулятор, який відповідає за фармаконагляд, і ВООЗ. Ніякого підтвердження поки немає. У цілому на 17 млн вакцинованих осіб було виявлено 37 тромбозів, тобто 1 тромбоз на 460–470 тис. населення. Якщо порівняти те, що відбувається у звичайному житті, то ми розуміємо, що можуть бути люди, у яких може бути тромбоз незалежно від вакцинації. Я вважаю, що нам треба дочекатися медичних досліджень і робити висновки", – сказав він.

Україна використовує виготовлену в Індії за ліцензійною угодою вакцину розроблення AstraZeneca під назвою Covishield.

Степанов зазначив, що у країні від початку вакцинації щепили понад 62 тис. осіб. За даними міністра, 0,5% із них повідомили про побічні ефекти, але в жодної людини не утворилося тромбів.

"Ніяких тромбозів у нас зафіксовано не було. Щодо провідних країн світу – наприклад, британський регулятор, який є найбільш жорстким регулятором у світі, уже чітко заявив, що вони не збираються припиняти вакцинацію AstraZeneca, що немає ніякого у них підтвердження зв'язку між вакцинацією і тромбозами. Так само заявила і Канада. Думаю, що те саме заявлять і європейські країни найближчим часом. Якщо говорити про користь і ризик, то користь вакцинації набагато перевищує будь-які реакції та побічні ефекти", – додав міністр.

Більше ніж 10 країн протягом останніх днів заявило про зупинення застосування вакцини проти коронавірусу від AstraZeneca або окремих її партій. Зокрема, у Данії з'явилися повідомлення про випадки тромбозу в пацієнтів, яким ввели вакцину. Інші держави заявляли, що таких випадків не фіксували, проте зупиняють вакцинацію цим препаратом як запобіжний захід.

У Всесвітній організації охорони здоров'я та Європейському агентстві з лікарських засобів (ЕМА) повідомили, що зв'язку між вакцинацією препаратом від AstraZeneca і випадками тромбозу не підтверджено, а переваг вакцини більше, ніж ризиків. Розробник заявив, що його дослідження не виявили доказів підвищеного ризику тромбозу серед вакцинованих.

У січні Великобританія першою у світі почала масову вакцинацію препаратом від AstraZeneca. Постійний комітет із вакцинації Stiko при Інституті вірусології імені Роберта Коха в Німеччині 28 січня рекомендував використовувати вакцину від AstraZeneca громадянам віком від 18 до 64 років.

EMA 29 січня дозволило застосування вакцини проти COVID-19 виробництва AstraZeneca на території Європейського союзу. Цього самого дня постачання вакцини на території ЄС схвалила Єврокомісія. 

В агентстві зазначили, що клінічні дослідження вакцини проти коронавірусу від AstraZeneca засвідчили, що вона ефективна в запобіганні COVID-19 у людей віком від 18 років. Ефективність вакцини встановлено на рівні приблизно 60%.