В Україну доправили понад 40 тис. флаконів препарату "Ремдесивір" для лікування COVID-19
"Ремдесивір" уже показав свою користь у лікуванні важких станів під час COVID-19. Хоча перебіг хвороби, викликаної штамом "Омікрон", не є таким складним, як було раніше, цей препарат все одно є дуже потрібним. Ще наприкінці минулого року на доручення МОЗ було закуплено понад 60 тис. флаконів препарату "Ремдесивір", з яких 20 тис. ще у січні було розвезено у регіони”, – сказав заступник міністра охорони здоров'я Олександр Комаріда.
У МОЗ зазначили, що "Ремдесивір" (торгова назва Veklury) розробила компанія Gilead Sciences, Inc. Його закуповували США, ЄС, Великобританія, Ізраїль, Японія, Сінгапур, ОАЕ, Таїланд та інші країни.
Препарат закупили коштом держбюджету. Один флакон коштує 300 грн, на партію із 43 711 флаконів витратили 13,1 млн грн. Найближчим часом препарат доправлять у регіони.
Контекст:
"Ремдесивір" – препарат, призначений для лікування лихоманки Ебола. У травні 2020 року влада США дозволила застосовувати його для дорослих та дітей, госпіталізованих із COVID-19, які перебувають у тяжкому стані. У червні аналогічний дозвіл видали у Євросоюзі.
У середині жовтня 2020 року Всесвітня організація охорони здоров'я опублікувала результати дослідження, які свідчать про те, що препарати "Ремдесивір", "Гідроксихлорохін", "Інтерферон" і "Лопінавір" мали незначний вплив або не вплинули на смертність чи внутрішньолікарняний перебіг COVID-19 серед госпіталізованих пацієнтів.
22 жовтня Управління із санітарного нагляду за якістю харчових продуктів та медикаментів США (FDA) схвалило препарат Veklury ("Ремдесивір") для лікування пацієнтів із коронавірусною інфекцією. Препарат став першим лікарським засобом, схваленим FDA для лікування COVID-19.
20 листопада ВООЗ закликала відмовитися від використання "Ремдесивіру" для лікування COVID-19. В організації наголосили, що немає доказів того, що "Ремдесивір" "покращує виживання" пацієнтів.
В Україні "Ремдесивір" почали розподіляти по лікарнях в областях України у листопаді 2020 року.