+12 Київ
Всесвітня організація охорони здоров'я закликала відмовитися від використання ремдесивіру для пацієнтів із коронавірусною хворобою, незалежно від тяжкості її перебігу. Про це повідомляють на сайті організації.
У ВООЗ підкреслили, що наразі немає доказів того, що ремдесивір "поліпшує виживаність" у таких пацієнтів.
Рекомендації розробила міжнародна група із 28 експертів у галузі клінічної допомоги. Їх складали на підставі приблизно семи тисяч випадків.
"Дані свідчать про відсутність значного впливу на смертність, потреби у ШВЛ, часу до клінічного поліпшення та інших важливих для пацієнта результатів", – зазначили у ВООЗ.
Ремдесивір – препарат, створений для лікування лихоманки Ебола. У травні цього року влада США дозволила застосовувати його для дорослих і дітей, госпіталізованих із COVID-19, які перебувають у важкому стані. У червні аналогічний дозвіл видали в ЄС.
У середині жовтня Всесвітня організація охорони здоров'я опублікувала результати дослідження, які свідчать про те, що препарати ремдесивір, гідроксихлорохін, інтерферон і лопінавір несуттєво вплинули або не вплинули на смертність або внутрішньолікарняний перебіг COVID-19 серед госпіталізованих пацієнтів у всьому світі.
22 жовтня Управління із санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило препарат Veklury (ремдесивір) для лікування пацієнтів із коронавірусною інфекцією. Препарат став першим і наразі єдиним лікарським засобом, схваленим FDA для лікування COVID-19.
В Україні в листопаді ремдесивір почали розподіляти по лікарнях в областях.
Спалах коронавірусної інфекції COVID-19 виник наприкінці 2019 року в китайському місті Ухань. 11 березня 2020 року Всесвітня організація охорони здоров'я оголосила поширення коронавірусу пандемією.
