+1 Київ
Управління із санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів 1 травня видало екстрений дозвіл на використання у США препарату ремдесивір для лікування пацієнтів із COVID-19, госпіталізованих із важким перебігом. Про це йдеться на сайті відомства.
Ремдесивір спочатку застосовували для лікування лихоманки Ебола.
Дозвіл було видано після проведення клінічних випробувань.
"Хоча є обмежена інформація щодо безпеки та ефективності застосування ремдесивіру для лікування людей із COVID-19, клінічні випробування засвідчили, що досліджуваний препарат скорочує час відновлення у деяких пацієнтів", – ідеться в повідомленні відомства.
Важке захворювання на коронавірусну інфекцію означає низький рівень кисню у крові хворого, потребу у кисневій терапії або інтенсивнішій підтримці дихання.
Ремдесивір розроблено американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. 2015 року. Його застосовували під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS та MERS.
2 квітня ремдесивір внесли в український протокол лікування. Міністр охорони здоров'я України Максим Степанов говорив, що МОЗ закупить препарат ремдесивір для лікування COVID-19.
Спалах коронавірусної інфекції COVID-19 виник у грудні 2019 року в китайському Ухані. 11 березня 2020 року Всесвітня організація охорони здоров'я оголосила поширення коронавірусу пандемією.
Станом на ранок 2 травня в Україні на COVID-19 хворіє 11 411 осіб, усього від початку епідемії 279 людей померли, 1498 одужали.
