0 Киев
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов 1 мая выдало экстренное разрешение на использование в США препарата ремдесивир для лечения пациентов с COVID-19, госпитализированных с тяжелым течением. Об этом говорится на сайте ведомства.
Ремдесивир изначально применялся для лечения лихорадки Эбола.
Разрешение было выдано после проведения клинических испытаний.
"Хотя имеется ограниченная информация о безопасности и эффективности применения ремдесивира для лечения людей с COVID-19, клинические испытания показали, что исследуемый препарат сокращает время восстановления у некоторых пациентов", – говорится в сообщении ведомства.
Тяжелое заболевание коронавирусной болезнью означает низкий уровень кислорода в крови больного, необходимость в кислородной терапии или более интенсивной поддержке дыхания.
Ремдесивир разработан американской биофармацевтической компанией Gilead Sciences Inc. в 2015 году. Он применялся во время эпидемии лихорадки Эбола в Африке, а также для лечения коронавирусных инфекций SARS и MERS.
2 апреля ремдесивир внесли в украинский протокол лечения. Министр здравоохранения Украины Максим Степанов говорил, что Минздрав закупит препарат ремдесивир для лечения COVID-19.
Вспышка коронавирусной инфекции COVID-19 началась в декабре 2019 года в китайском Ухане. 11 марта 2020 года Всемирная организация здравоохранения объявила распространение коронавируса пандемией.
По состоянию на утро 2 мая в Украине COVID-19 болеет 11 411 человек, всего с начала эпидемии 279 умерли, 1498 выздоровели.
