Аргентина зафіксувала ризик небезпеки кровотеч і тромбозу після застосування "Супутника V"

Як зазначають автори статті, імунна тромбоцитопенія пов'язана з утворенням антитіл, які спрямовані проти антигенів власних тромбоцитів. За імунної тромбоцитопенії підвищений ризик кровотеч і тромбозів.

Водночас керівниця Росздоровнагляду Алла Самойлова заявляла, що під час проведення фармаконагляду не виявлено жодного випадку тромбозів після введення "Супутника V".

У документ потрапили відомості про побічні дії після 1,5 млн уколів. Отже, потенційно небезпечний побічний ефект зафіксовано в 0,008% випадків.

Усього Аргентина виявила 23 804 випадки побічних реакцій, пов'язаних із введенням російської вакцини. Це 1640,5 випадків на 100 тис. доз. Найбільша кількість випадків пов'язана з реакціями, зазначеними в інструкції препарату: лихоманкою, головним болем, грипоподібним синдромом, реакцією на місці уколу. Виявлено алергічні реакції легкого та середнього ступеня у 362 випадках.

Серед рідкісних реакцій на російську вакцину, яких не вказано в інструкції до препарату, окрім імунної тромбоцитопенії в Аргентині також виявили п'ять випадків анафілаксії.

Контекст:

Вакцину "Супутник V" зареєстрували в Росії 11 серпня 2020 року. Президент Росії Володимир Путін стверджував, що вона ефективна, формує стійкий імунітет і пройшла всі перевірки. За даними Російського фонду прямих інвестицій, станом на 1 квітня препарат "Супутник V" схвалили для використання у 59 країнах.

Водночас вакцина зазнала критики в науковій спільноті, оскільки її зареєстрували до проходження третьої фази клінічних випробувань. У Росії заявляли про 95-відсоткову ефективність. У міжнародному журналі The Lancet опубліковано інформацію про ефективність на рівні 91,6%.

Водночас деякі російські вчені зазначали, що прискорений підхід до реєстрації вакцини суперечить науковим і етичним нормам розроблення ліків. Ті росіяни, яким зробили щеплення, скаржилися на різні побічні ефекти – лихоманку, втрату нюху, підвищення тиску.