Боррель назвав "хорошою новиною" реєстрацію російської вакцини "Супутник V" у Євросоюзі
Реєстрація російської вакцини "Супутник V" у Євросоюзі стане "хорошою новиною", тому що вакцин проти коронавірусу не вистачає, заявив високий представник ЄС із міжнародних справ і політики безпеки Жозеп Боррель.
Високий представник Євросоюзу з міжнародних справ і політики безпеки Жозеп Боррель привітав Росію з винаходом вакцини "Супутник V" і висловив надію, що її зареєструють у Євросоюзі. Про це європейський дипломат заявив на пресконференції з главою МЗС Росії Сергієм Лавровим у п'ятницю, 5 лютого, яку транслював телеканал "Россия 24" в YouTube.
"Я взяв слово, щоб привітати Росію з успіхом цієї справи [створення вакцини "Супутник V"]. Це корисно для всього людства, це означає, що в нас буде більше інструментів для боротьби з пандемією. Я був радий прочитати науковий звіт, опублікований у престижному науковому журналі The Lancet, щодо російської вакцини, її ефективності. Сподіваюся, що тепер Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) зможе сертифікувати цю вакцину для використання в країнах – членах Євросоюзу", – сказав Боррель на пресконференції в п'ятницю.
Боррель підкреслив, що реєстрація вакцини "Супутник V" в ЕМА буде хорошою новиною, оскільки в Європі не вистачає вакцин проти коронавірусу.
"Додаткове джерело їхнього постачання тільки вітається", – підтвердив дипломат.
Наразі російську вакцину проти коронавірусу схвалили тільки в одній країні Євросоюзу – Угорщині. Міністр закордонних справ Угорщини Петер Сіярто говорив, що 28 грудня 2020 року в країну завезли 6 тис. доз вакцини проти COVID-19 "Супутник V" для проведення експертизи. Канцлерка Німеччини Ангела Меркель дозволила виробництво вакцини "Супутник V" у ФРН після її реєстрації в EMA.
Першу російську вакцину проти коронавірусу "Супутник V" зареєстрували в серпні 2020 року. Президент Росії Володимир Путін стверджував, що вона ефективна, формує стійкий імунітет і пройшла всі перевірки.
Водночас вакцина зазнала критики в науковому товаристві, оскільки її зареєстрували до проходження третьої фази клінічних випробувань. У Росії заявляли про 95-відсоткову ефективність. Низка російських учених зазначила, що прискорений підхід до реєстрації вакцини суперечить науковим й етичним нормам розробки ліків. Ті росіяни, які отримали щеплення, скаржилися на різні побічні ефекти: жар, втрату нюху, підвищений тиск.
У світі станом на 5 лютого COVID-19 зафіксували майже в 105 млн людей, свідчать дані американського Університету Джонса Гопкінса. Від цієї хвороби померло вже понад 2,28 млн осіб, а 58,4 млн пацієнтів одужали.
Спалах коронавірусної інфекції почався наприкінці 2019 року в Китаї. 11 березня 2020 року Всесвітня організація охорони здоров'я оголосила поширення коронавірусу пандемією.