Інтервал 45 тижнів між дозами AstraZeneca підвищує імунітет до COVID-19 – дослідження
Збільшення інтервалу між першим і другим уколами вакцини проти коронавірусу, розробленої Оксфордським університетом та англо-шведською фармацевтичною компанією AstraZeneca, до 45 тижнів підсилює імунну відповідь. Про це йдеться в новому дослідженні Оксфордського університету.
"Триваліша затримка між першою і другою дозами може бути корисною, оскільки зумовлює збільшення титру (концентрації. – "ГОРДОН") антитіл і посилення імунної відповіді після другої дози", – ідеться в повідомленні.
"Це має стати обнадійливою новиною для країн із малим постачанням вакцини, які можуть хвилюватися через затримання з наданням другої дози вакцини для їхнього населення. Є чудова [імунна] відповідь на другу дозу навіть після 10-місячної затримки після першої", – заявив провідний дослідник Оксфордського університеті Ендрю Поллард.
Також дослідники з'ясували, що третя доза, введена більше ніж за шість місяців після другої дози, приводить до значного збільшення кількості антитіл і викликає сильну імунну відповідь. Третя доза також ефективна проти COVID-штамів.
Дослідники додали, що побічних ефектів від другої і третьої доз вакцини виявили менше, ніж після першої.
Зараз препарат AstraZeneca рекомендують колоти з інтервалом 12 тижнів. Так роблять, зокрема, в Україні. Дослідження, опубліковане 19 лютого в журналі Lancet, засвідчило, що в такому разі ефективність вакцини сягає 81%. Якщо ж колоти її з інтервалом шість тижнів, то ефективність падає до 55%.
Контекст:
За даними Європейського агентства з лікарських засобів (EMA), клінічні дослідження вакцини проти коронавірусу від AstraZeneca (Vaxzevria) засвідчили, що вона ефективна в запобіганні COVID-19 у людей віком від 18 років. Спершу ефективність вакцини встановили на рівні приблизно 60%, але в березні AstraZeneca оновила своє дослідження і підвищила ефективність до 76%.
В Україні схвалено використання вакцини від AstraZeneca, виробленої в Індії, Південній Кореї та Італії.
У березні 2021 року понад 10 країн заявляло про зупинення застосування вакцини проти коронавірусу від AstraZeneca або окремих її партій. У деяких країнах з'явилися повідомлення про випадки тромбозу у пацієнтів, яким ввели вакцину. Інші держави повідомляли, що таких випадків не фіксували, проте зупиняють вакцинацію цим препаратом як запобіжний захід.
Комітет з оцінювання ризиків фармаконагляду ЕМА 18 березня заявив, що переваги вакцини від AstraZeneca в боротьбі з коронавірусною інфекцією все ще переважають над ризиками. Такі висновки зробили після завершення попереднього розгляду повідомлень про тромби у людей, вакцинованих цим препаратом. 7 квітня EMA занесло утворення тромбів до списку дуже рідкісних побічних ефектів вакцини від AstraZeneca.