У США розробили єдину вакцину проти всіх варіантів коронавірусу
22 грудня 2021, 15.39
Учені Армійського науково-дослідного інституту імені Волтера Ріда (США) розробили вакцину, ефективну проти всіх варіантів коронавірусу, включно з "Омікроном". Про це 21 грудня повідомляє Defense One.
Випробування вакцини Spike Ferritin Nanoparticle (SpFN) на тваринах завершили на початку 2021 року з позитивними результатами. Перша фаза випробувань на людях завершилася у грудні також із позитивними результатами, які зараз проходять остаточну перевірку. Наступним кроком буде спостереження за тим, як нова вакцина взаємодіє з людьми, раніше вакцинованими проти коронавірусу, або тими, хто перехворів на COVID-19.
На відміну від наявних вакцин, у SpFN використовують білок у формі футбольного м'яча із 24 гранями, що дає змогу вченим прикріплювати шипи кількох штамів коронавірусу до різних сторін білка.
Це досягнення – результат майже дворічної роботи, лабораторія мала перше секвенування ДНК вірусу на початку минулого року: тоді інститут вирішив зосередитися на створенні вакцини не тільки проти штаму, що існував на той час, а й проти всіх його потенційних варіантів.
Контекст
- Спалах коронавірусної інфекції виник наприкінці 2019 року в Китаї. 11 березня 2020 року Всесвітня організація охорони здоров'я (ВООЗ) оголосила поширення коронавірусу пандемією.
- Масову вакцинацію проти коронавірусної інфекції у світі розпочали наприкінці 2020 року. За даними сайта Our World in Data, станом на 22 грудня 57% населення світу ввели хоча б одну дозу вакцини проти COVID-19. У всьому світі було введено 8,8 млрд доз, а зараз щодня вводять 33,9 млн доз.
- Раніше ВООЗ схвалила препарати від Comirnaty (Pfizer/BioNTech), Janssen (Johnson & Johnson), Spikevax (Moderna), CoronaVac (Sinovac Biotech), Covaxin (Bharat Biotech), Vaxzevria (Oxford/AstraZeneca), а також Covishield – аналог AstraZeneca, який виробляють за ліцензією на базі Serum Institute of India, та Vero Cell від Sinopharm.
- 21 грудня ВООЗ додала до списку екстреного використання вакцину Nuvaxovid, яку напередодні схвалило Європейське агентство з лікарських засобів.