У США розробили єдину вакцину проти всіх варіантів коронавірусу

Світ

Учені Армійського науково-дослідного інституту імені Волтера Ріда (США) розробили вакцину, ефективну проти всіх варіантів коронавірусу, включно з "Омікроном". Про це 21 грудня повідомляє Defense One.

Випробування вакцини Spike Ferritin Nanoparticle (SpFN) на тваринах завершили на початку 2021 року з позитивними результатами. Перша фаза випробувань на людях завершилася у грудні також із позитивними результатами, які зараз проходять остаточну перевірку. Наступним кроком буде спостереження за тим, як нова вакцина взаємодіє з людьми, раніше вакцинованими проти коронавірусу, або тими, хто перехворів на COVID-19.

На відміну від наявних вакцин, у SpFN використовують білок у формі футбольного м'яча із 24 гранями, що дає змогу вченим прикріплювати шипи кількох штамів коронавірусу до різних сторін білка.

Це досягнення – результат майже дворічної роботи, лабораторія мала перше секвенування ДНК вірусу на початку минулого року: тоді інститут вирішив зосередитися на створенні вакцини не тільки проти штаму, що існував на той час, а й проти всіх його потенційних варіантів.

Контекст

Спалах коронавірусної інфекції виник наприкінці 2019 року в Китаї. 11 березня 2020 року Всесвітня організація охорони здоров'я (ВООЗ) оголосила поширення коронавірусу пандемією.
Масову вакцинацію проти коронавірусної інфекції у світі розпочали наприкінці 2020 року. За даними сайта Our World in Data, станом на 22 грудня 57% населення світу ввели хоча б одну дозу вакцини проти COVID-19. У всьому світі було введено 8,8 млрд доз, а зараз щодня вводять 33,9 млн доз.
Раніше ВООЗ схвалила препарати від Comirnaty (Pfizer/BioNTech), Janssen (Johnson & Johnson), Spikevax (Moderna), CoronaVac (Sinovac Biotech), Covaxin (Bharat Biotech), Vaxzevria (Oxford/AstraZeneca), а також Covishield – аналог AstraZeneca, який виробляють за ліцензією на базі Serum Institute of India, та Vero Cell від Sinopharm.
21 грудня ВООЗ додала до списку екстреного використання вакцину Nuvaxovid, яку напередодні схвалило Європейське агентство з лікарських засобів.