$40.44 €43.23
menu closed
menu open
weather +22 Київ

Канада схвалила пігулки проти коронавірусу від Pfizer

Канада схвалила пігулки проти коронавірусу від Pfizer Препарат Paxlovid рекомендували для лікування легкої і середньої форм COVID-19
Фото: EPA

Міністерство охорони здоров'я Канади схвалило застосування пігулок проти коронавірусу Paxlovid компанії Pfizer для лікування легкої і середньої форм захворювання.

Як зазначає відомство, досі схвалені ліки проти COVID-19 доводилося вживати у лікарні чи медичному закладі. Paxlovid – це перший засіб проти коронавірусу, який можна вживати вдома. Його треба використовувати якнайшвидше після встановлення діагнозу COVID-19 і протягом п'яти днів після появи симптомів.

Лікування передбачає застосування двох таблеток нірматрелвіру та однієї таблетки ритонавіру, які необхідно вживати внутрішньо в один і той самий час двічі на день протягом п'яти днів.

Хоча зафіксували, що переваги Paxlovid переважують ризики, у деяких пацієнтів він може взаємодіяти з іншими ліками, зазначили у канадському міністерстві охорони здоров'я. Тому пацієнтам рекомендують обговорити ризики і переваги лікування зі своїм лікарем.

"Жодні ліки, навіть Paxlovid, не можуть замінити вакцинацію. Це залишається найефективнішою стратегією запобігання серйозним захворюванням, викликаним коронавірусною інфекцією. Агентство громадської охорони здоров'я Канади та міністерство охорони здоров'я Канади, як і раніше, рекомендують вакцинацію для всіх канадців, які мають право на вакцинацію, зокрема вагітних або тих, хто годує грудьми", – ідеться у повідомленні.

Контекст

У березні 2021 року американська фармацевтична компанія Pfizer розпочала першу фазу досліджень таблеток Paxlovid. Уже у квітні керівництво компанії пообіцяло, що випуск пігулок проти COVID-19 заплановано до кінця 2021 року.

Paxlovid складається з двох активних речовин – PF-07321332 та ритонавіру, які випускають у вигляді окремих пігулок. Їх необхідно вживати двічі на день протягом п'яти днів. За інформацією виробника, Paxlovid знижує ймовірність шпиталізації або смерті на 89% у пацієнтів із груп ризику.

Препарат уже схвалило Європейське агентство з лікарських засобів та Управління з контролю якості харчових продуктів і лікарських засобів США.

16 грудня міністр охорони здоров'я України Віктор Ляшко повідомив, що українська влада підписала з Pfizer контракт на постачання 300 тис. курсів Paxlovid.