Європейський регулятор схвалив таблетки Pfizer проти COVID для екстреного використання

Світ

Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) схвалило для екстреного використання в Євросоюзі таблетки Paxlovid для лікування коронавірусної інфекції виробництва Pfizer, повідомляють 16 грудня на сайті EMA.

У заяві регулятора йдеться, що таблетки можна використовувати для лікування дорослих із коронавірусною інфекцією, які не потребують кисневої підтримки та мають високий ризик тяжкого перебігу хвороби. Вживання препарату необхідно розпочати якнайшвидше після встановлення діагнозу та протягом п'яти днів від початку симптомів.

Paxlovid складається з двох активних речовин – PF-07321332 та ритонавіру, які випускають у вигляді окремих таблеток. Їх треба вживати двічі на день протягом п'яти днів. Регулятор зазначає, що препарати не можна вживати з деякими іншими ліками, їх список буде оприлюднено пізніше.

За інформацією виробника, Paxlovid знижує ймовірність госпіталізації або смерті на 89% у пацієнтів із груп ризику.

Контекст

Досі спеціальних ліків проти COVID-19 не існувало, проводили переважно симптоматичне лікування. Великобританія стала першою країною у світі, яка схвалила препарат для лікування коронавірусної інфекції, який можна вживати в домашніх умовах. Ідеться про противірусний препарат Lagevrio (молнупіравір) виробництва американських фармацевтичних компаній Ridgeback Biotherapeutics і Merck Sharp & Dohme.
У березні 2021 року американська фармацевтична компанія Pfizer розпочала першу фазу досліджень пігулок проти коронавірусної інфекції. Уже у квітні керівництво компанії пообіцяло, що випуск таблеток проти COVID-19 заплановано до кінця 2021 року.
16 грудня міністр охорони здоров'я України Віктор Ляшко повідомив, що українська влада підписала з Pfizer контракт на постачання 300 тис. курсів Paxlovid.