Водночас експерти FDA проголосували проти рекомендації ревакцинації препаратом від Pfizer осіб віком від 16 років.
Зазначають, що незважаючи на те, що голосування не є обов'язковим і FDA все ще має ухвалити остаточне рішення, рекомендація підриває план адміністрації президента Сполучених Штатів Джо Байдена почати введення у США бустерних доз вакцини проти COVID-19 із 20 вересня.
У США схвалено вакцини від Johnson & Johnson, Moderna і Pfizer/BioNTech. Останні дві застосовують за дводозовою схемою, препарат від Johnson & Johnson (Janssen) вводять один раз.
9 серпня компанія BioNTech, яка разом із Pfizer розробила вакцину проти коронавірусу, заявила, що для підтримки найвищого рівня захисту проти COVID-19 на тлі появи нових штамів коронавірусу може знадобитися третя доза вакцини. Reuters писало, що Moderna також заявила про ймовірну потребу в бустерних дозах – із урахуванням того, що "Дельта"-штам виявили у повністю вакцинованих людей.
13 серпня у США дозволили третю дозу вакцин проти коронавірусу від Pfizer і Moderna.
Гендиректор ВООЗ Тедрос Адханом Гебреєсус 8 вересня закликав продовжити мораторій на проведення ревакцинації проти коронавірусної інфекції третьою дозою препаратів щонайменше до кінця року, щоб дати змогу кожній країні імунізувати щонайменше 40% свого населення. Водночас глава ВООЗ зазначав, що третя доза препарату проти COVID-19 може бути необхідною для людей, у яких не сформувалася достатня імунна відповідь після первинної вакцинації або в яких припинилося вироблення антитіл.
-1 Київ
