"Сьогодні FDA оголошує про занесення змін до інформаційних бюлетенів для пацієнтів і постачальників медичних послуг Moderna і Pfizer/BioNTech. Ці вакцини передбачають підвищений ризик міокардиту і перикардиту після вакцинації", – заявило FDA.
Ризик особливо підвищується після введення другої дози. Пацієнти мають негайно звернутися по медичну допомогу, якщо вони відчують біль у грудях, задишку або відчуття прискореного серцебиття, тріпотіння або стуку серця.
Педіатр із Дитячого медичного центру Коена в Нью-Йорку Генрі Бернштейн сказав AFP, що такі побічні ефекти – надзвичайно рідкісне явище, і якщо вони і трапляються, то перебігають у легкій формі.
Контекст
Центри з контролю та профілактики захворювань США (СDC) повідомляли, що з квітня 2021 року у США почастішали випадки міокардиту й перикардиту в пацієнтів до 30 років після вакцинації препаратами від Pfizer/BioNTech і Moderna. Інформації про появу таких симптомів після введення вакцини від Johnson & Johnson не було. Всесвітня організація охорони здоров'я обіцяла вивчити випадки запалення серцевого м'яза після вакцинації препаратом від Pfizer/BioNTech.
Міокардит – це запалення серцевого м'яза, перикардит – запалення зовнішньої оболонки серця. В обох випадках імунна система організму викликає запалення у відповідь на інфекцію або будь-який інший чинник. До симптомів може належати біль у грудях, задишка або прискорене серцебиття, уточнили у СDC. Більшість пацієнтів у США, у яких з'явилися такі симптоми, добре реагували на лікування, їхній стан швидко покращився.
Спалах коронавірусної інфекції виник наприкінці 2019 року в Китаї. 11 березня 2020 року Всесвітня організація охорони здоров'я оголосила поширення коронавірусу пандемією.
Для застосування у США дозволено вакцину компаній Pfizer/BioNTech (її ефективність оцінюють у 95%) і вакцину від компанії Moderna (ефективність на рівні 94,1%). Також дозвіл дістав препарат Johnson & Johnson (ефективність від 66% до 72%).
0 Київ
