+3 Київ
Ірландський Національний консультативний комітет з імунізації рекомендував продовжити вакцинацію проти коронавірусу препаратом від AstraZeneca після зупинення. Про це пресслужба комітету повідомила 19 березня.
"Комітет вітає результати розслідування Європейського агентства з лікарських засобів, яке підтвердило, що переваги вакцини від AstraZeneca в захисті від серйозних захворювань, пов'язаних із COVID-19, і госпіталізації домінують над будь-якими ризиками, пов'язаними з вакциною. Комітет наполегливо рекомендує тим, кому мають ввести вакцину протягом найближчих днів і тижнів, скористатися цією можливістю, щоб захистити себе від серйозних захворювань. Найкраща вакцина, яку може отримати кожен, – це та, яку він може отримати найближчим часом", – ідеться в заяві.
Орган також видав рекомендації, згідно з якими медичні працівники мають бути уважними до ознак і симптомів згустків крові та/або низької кількості тромбоцитів і повідомляти про будь-які ймовірні побічні реакції регулятору.
"Проблеми зі згортанням крові зазвичай фіксують у людей із тяжким захворюванням на COVID-19. Вони також можуть виникати випадково серед населення загалом. EMA не виявило доказів того, що вакцина спричиняла ці зареєстровані події, і продовжує розслідування імовірного зв'язку", – сказала глава комітету Каріна Батлер.
Більше ніж 10 країн протягом останніх днів заявило про зупинення застосування вакцини проти коронавірусу від AstraZeneca або окремих її партій. Зокрема, в Данії з'явилися повідомлення про випадки тромбозу у пацієнтів, яким ввели вакцину. Інші держави заявляли, що таких випадків не фіксували, проте зупиняють вакцинацію цим препаратом як запобіжний захід.
Комітет з оцінки ризиків фармаконагляду Європейського агентства з лікарських засобів 18 березня заявив, що переваги вакцини від AstraZeneca в боротьбі з коронавірусною інфекцією все ще домінують над ризиками. Таких висновків дійшли після завершення попереднього розгляду повідомлень про тромби у людей, вакцинованих препаратом від AstraZeneca.
Схожу заяву 18 березня зробили у британському Агентстві з регулювання лікарських засобів і медичних виробів, а 19 березня – у Всесвітній організації охорони здоров'я.
Після цього країни почали відновлювати вакцинацію препаратом від AstraZeneca.
4 січня Великобританія першою у світі почала масову вакцинацію препаратом від AstraZeneca. Постійний комітет із вакцинації Stiko при Інституті вірусології імені Роберта Коха в Німеччині 28 січня рекомендував використовувати вакцину від AstraZeneca громадянам віком від 18 до 64 років.
EMA 29 січня дозволило застосування вакцини проти COVID-19 виробництва AstraZeneca на території Європейського союзу. Цього самого дня постачання вакцини на території ЄС схвалила Єврокомісія. В агентстві зазначили, що клінічні дослідження вакцини проти коронавірусу від AstraZeneca засвідчили, що вона ефективна в запобіганні COVID-19 у людей від 18 років. Ефективність вакцини встановлено на рівні приблизно 60%.
