+12 Київ
У Європі від початку вакцинації проти коронавірусу ввели понад 20 млн доз препарату від AstraZeneca, в Індії – більше ніж 27 млн доз Covishield, яку виготовила за ліцензією AstraZeneca компанія Serum Institute of India. Про це 19 березня повідомила пресслужба ВООЗ.
Глобальний консультативний комітет ВООЗ із безпеки вакцин 16-го і 19 березня розглянув інформацію про випадки виникнення тромбозів після вакцинації препаратом, розробленим AstraZeneca.
"На основі ретельного наукового аналізу доступної інформації підкомітет дійшов висновку, що вакцина AstraZeneca (Covishield), як і раніше, має позитивний профіль співвідношення користь/ризик і має величезний потенціал для запобігання інфекціям та зниження смертності в усьому світі", – зазначили в повідомленні.
За даними ВООЗ, зареєстрована частота виникнення тромбоемболічних станів після вакцинації проти COVID-19 відповідає очікуваній кількості.
"Обидва стани виникають у природний спосіб і не є рідкісними. Також вони виникають унаслідок COVID-19. Зафіксовані показники для таких подій виявилися нижчими ніж очікували", – підкреслили у звіті.
У ВООЗ називають випадки ускладнень, через які низка країн зупинила використання препарату від AstraZeneca, одиничними. В експертів ВООЗ немає впевненості, що зафіксовані в Європі тромбоемболічні явища після вакцинації проти коронавірусу препаратом виробництва AstraZeneca зумовлені імунізацією.
Понад 10 країн протягом останніх днів заявило про зупинення застосування вакцини проти коронавірусу від AstraZeneca або окремих її партій. Зокрема, у Данії з'явилися повідомлення про випадки тромбозу у пацієнтів, яким ввели вакцину. Інші держави заявляли, що таких випадків не фіксували, проте зупиняють вакцинацію цим препаратом як запобіжний захід.
Комітет з оцінки ризиків фармаконагляду Європейського агентства з лікарських засобів 18 березня заявив, що переваги вакцини AstraZeneca в боротьбі з коронавірусною інфекцією досі переважають ризики. Таких висновків дійшли після завершення попереднього розгляду повідомлень про тромби у людей, щеплених вакциною від AstraZeneca.
Таку заяву 17 березня також зробили у Всесвітній організації охорони здоров'я, а 18 березня – у британському Агентстві з регулювання лікарських засобів і медичних виробів. 19 березня Німеччина, Франція, Італія та Іспанія розпочали відновлювати вакцинацію препаратом AstraZeneca.
4 січня Великобританія першою у світі почала масову вакцинацію препаратом від AstraZeneca. Постійний комітет із вакцинації Stiko при Інституті вірусології імені Роберта Коха в Німеччині 28 січня рекомендував використовувати вакцину від AstraZeneca громадянам віком від 18 до 64 років.
Європейське агентство лікарських засобів (EMA) 29 січня дозволило застосування вакцини проти COVID-19 виробництва AstraZeneca на території Європейського союзу. Цього самого дня постачання вакцини на території ЄС схвалила Єврокомісія.
В агентстві зазначили, що клінічні дослідження вакцини проти коронавірусу від AstraZeneca засвідчили, що вона ефективна в запобіганні COVID-19 у людей віком від 18 років. Ефективність вакцини встановлено на рівні приблизно 60%.
Covishield – поки єдина вакцина, яку в Україні використовують проти коронавірусу. Вакцинація стартувала 24 лютого.
