Потери российских оккупантов
1 202 070

ЛИЧНЫЙ СОСТАВ

11 459

ТАНКИ

434

САМОЛЕТЫ

347

ВЕРТОЛЕТЫ

ВОЗ не нашла риска возникновения тромбов после вакцинации препаратом AstraZeneca

ВОЗ не нашла риска возникновения тромбов после вакцинации препаратом AstraZeneca Эксперты ВОЗ изучили данные о возникновении тромбозов после вакцинации препаратом AstraZeneca
Фото: EPA
У экспертов ВОЗ нет уверенности, что зафиксированные в Европе единичные тромбоэмболические явления после вакцинации от коронавируса препаратом AstraZeneca были вызваны прививкой.

В Европе с начала вакцинации от коронавируса было введено более 20 млн доз препарата AstraZeneca, в Индии – более 27 млн доз вакцины Covishield, произведенной по лицензии AstraZeneca компанией Serum Institute of India. Об этом 19 марта сообщила пресс-служба ВОЗ.

Глобальный консультативный комитет ВОЗ по безопасности вакцин 16-го и 19 марта рассмотрел информацию о случаях возникновения тромбозов после вакцинации препаратом AstraZeneca. 

"На основе тщательного научного анализа доступной информации подкомитет пришел к выводу, что вакцина AstraZeneca (Covishield) по-прежнему имеет положительный профиль соотношения польза/риск и обладает огромным потенциалом для предотвращения инфекций и снижения смертности во всем мире", – отметили в сообщении.

По данным ВОЗ, зарегистрированная частота возникновения тромбоэмболических состояний после вакцинации от COVID-19 соответствует ожидаемому количеству. 

"Оба состояния возникают естественным образом и нередки. Также они возникают в результате COVID-19. Наблюдаемые показатели для таких событий оказались ниже ожидаемых", – подчеркнули в отчете.

В ВОЗ называют случаи осложнений, из-за которых ряд стран приостановили использование препарата AstraZeneca, единичными. У экспертов ВОЗ нет уверенности, что зафиксированные в Европе тромбоэмболические явления после вакцинации от коронавируса препаратом AstraZeneca были вызваны прививкой.

Более 10 стран в последние дни заявили о приостановке применения вакцины от коронавируса AstraZeneca или отдельных ее партий. В частности, в Дании появились сообщения о случаях тромбоза у пациентов, которые получили вакцину. Другие государства заявляли, что таких случаев не фиксировали, однако приостанавливают вакцинацию этим препаратом в качестве меры предосторожности.

Комитет по оценке рисков фармаконадзора Европейского агентства по лекарственным средствам 18 марта заявил, что преимущества вакцины AstraZeneca в борьбе с коронавирусной инфекцией все еще перевешивают риски. Такие выводы были сделаны после завершения предварительного рассмотрения сообщений о тромбах у людей, привитых вакциной AstraZeneca.

Подобное заявление 17 марта также сделали во Всемирной организации здравоохранения, а 18 марта – в британском Агентстве по регулированию лекарственных средств и медицинских изделий. 19 марта Германия, Франция, Италия и Испания начали возобновлять вакцинацию препаратом AstraZeneca.

4 января Великобритания первой в мире начала массовую вакцинацию препаратом AstraZeneca. Постоянный комитет по вакцинации Stiko при Институте вирусологии имени Роберта Коха в Германии 28 января рекомендовал использовать вакцину AstraZeneca гражданам в возрасте от 18 до 64 лет.

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) 29 января разрешило применение вакцины от COVID-19 производства AstraZeneca на территории Европейского союза. В этот же день поставки вакцины на территории ЕС одобрила Еврокомиссия.

В агентстве отметили, что клинические исследования вакцины от коронавируса AstraZeneca показали, что она эффективна в предотвращении COVID-19 у людей от 18 лет. Эффективность вакцины установлена на уровне около 60%.

Covishield – пока единственная вакцина, которую в Украине используют от коронавируса. Вакцинация стартовала 24 февраля.

Как читать "ГОРДОН" на временно оккупированных территориях Читать
Легкая версия для блэкаутов