+15 Київ
Вакцину проти COVID-19, створену американською компанією Pfizer у співпраці з німецькою BioNTech, можуть зареєструвати 11 грудня. Про це заявив головний науковий консультант операції "Надзвукова швидкість", лікар Монсеф Слау, повідомив канал NBC.
За його словами, протягом доби після реєстрації вакцину доправлять у штати, які хочуть отримати вакцину. Медичним працівникам і представникам груп ризику можуть розпочати щеплення за день або два після реєстрації препарату.
Компанія Pfizer оголосила про 95% ефективності вакцини BNT162b2 проти COVID-19, створеної спільно з німецькою BioNTech. Оновлені підсумки третьої фази випробувань вакцини опубліковано на сайті компанії 18 листопада. Компанії сподіваються провести до 50 млн доз вакцини 2020 року і до 1,3 млрд – до кінця 2021 року.
Глава Всесвітньої організації охорони здоров'я Тедрос Адханом Гебреєсус назвав вакцину Pfizer "дуже багатообіцяльною". Pfizer уже встигла продати приблизно 82% доз своєї вакцини проти коронавірусної інфекції.
Конкурент BNT162b2 – вакцина mRNA-1273 американської біотехнологічної компанії Moderna – засвідчила 94,5% ефективності на третій стадії випробувань.
За інформацією Всесвітньої організації охорони здоров'я на 12 листопада, у світі 48 виробників вакцини проти COVID-19 є кандидатами на клінічну оцінку виробленої вакцини. Доклінічні випробування проводить 155 компаній.
За даними Університету Джонса Гопкінса, станом на 23 листопада у світі виявили 58,9 млн випадків COVID-19, померло 1,39 млн осіб, одужало 37,6 млн пацієнтів.
Спалах коронавірусної інфекції виник наприкінці 2019 року в Китаї. 11 березня 2020 року Всесвітня організація охорони здоров'я оголосила поширення коронавірусу пандемією.
