Дітей, за даними співрозмовників агентства, мають намір дозволити щеплювати до кінця жовтня.
Планують, що до цього часу компанії Pfizer і BioNTech матимуть достатньо даних клінічних випробувань, щоб попросити дозвіл на екстрене використання для цієї вікової групи від Управління із санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA).
Також, за даними джерел, компанії Moderna, яка також розробила вакцину проти коронавірусу, знадобиться приблизно на три тижні більше, ніж Pfizer, щоб зібрати й проаналізувати дані про вікову групу 5–11 років. Ухвалити рішення щодо цієї вакцини FDA може приблизно у листопаді, сказав співрозмовник.
Контекст
10 травня Управління з продовольства і медикаментів США (FDA) розширило перелік людей, яких можна екстрено щепити вакциною проти коронавірусу виробництва Pfizer/BioNTech, додавши до нього підлітків 12–15 років.
13 травня у США почали вакцинацію дітей віком 12–15 років.
США стали другою країною, яка схвалила препарат від Pfizer/BioNTech для дітей, першою аналогічне рішення ухвалила Канада. Препарат схвалили після того, як 31 березня Pfizer і BioNTech заявили про 100% ефективність своєї вакцини проти COVID-19 для підлітків 12–15 років.
Спалах коронавірусної інфекції виник наприкінці 2019 року в Китаї. 11 березня 2020 року Всесвітня організація охорони здоров'я оголосила поширення коронавірусу пандемією. США є лідером щодо кількості виявлених випадків коронавірусу – у країні захворіло 40,9 млн осіб, померло майже 660 тис. пацієнтів, повідомляв американський Університет Джонса Гопкінса.
За даними агентства Bloomberg, у США зробили 378,6 млн щеплень проти коронавірусу, повністю вакциновано 53,6% населення.