+3 Киев
Детей, по данным собеседников агентства, намерены разрешить прививать к концу октября.
Ожидается, что к этому времени компании Pfizer и BioNTech будут иметь достаточно данных клинических испытаний, чтобы запросить разрешение на экстренное использование для этой возрастной группы от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).
Также, по данным источников, компании Moderna, которая также разработала вакцину против коронавируса, понадобится примерно на три недели больше, чем Pfizer, чтобы собрать и проанализировать данные о возрастной группе 5–11 лет. Принять решение по этой вакцине FDA может примерно в ноябре, сказал собеседник.
