Прикордонники відмовили у в'їзді в Україну росіянам, яких вакцинували "Супутником V"

"Наголошуємо: такий документ не дає права на в’їзд в Україну, оскільки дана вакцина не включена до переліку ВООЗ", – зазначили у ДПСУ.

Спікер відомства Андрій Демченко 11 червня в коментарі "Українській правді" повідомив, що за два дні на кордоні з Росією було зафіксовано 15 таких спроб.

У Міністерстві внутрішніх справ України розповіли, як має бути оформлено документи про вакцинацію для в'їзду у країну. Цю інформацію опублікували в Telegram-каналі міністерства

Документ, що підтверджує введення повного курсу вакцини проти COVID-19, має містити таку інформацію:

• повне ім'я та прізвище, дату народження, стать, громадянство, підпис пацієнта, номер документа, що посвідчує особу (паспорт, ідентифікаційний номер);
• назву вакцини, дату введення, назву виробника і серії виробництва;
• назву захворювання, проти якого зробили курс вакцинації;
• підпис і печатку лікаря, який здійснював вакцинацію.

8 червня набула чинності постанова Кабінету Міністрів України №583, яка розширила перелік документів, що дозволяють перетинати кордон на в'їзд під час карантину. Нові правила перетину кордону почали застосовувати 9 червня.

Для в'їзду в Україну потрібен документ, що підтверджує повний курс вакцинації проти COVID-19 препаратами, доданими ВООЗ до переліку дозволених для використання в надзвичайних ситуаціях. Документ має бути видано англійською мовою або перекладено англійською мовою.

Всесвітня організація охорони здоров'я дозволила використовувати вакцини проти коронавірусу від Pfizer/BioNTech, Janssen (Johnson & Johnson), Moderna, два варіанти препарату від AstraZeneca (Astrazeneca-SK Bio і Covishield) і Sinopharm. Вакцина від Sinovac Biotech стала сьомим препаратом, схваленим ВООЗ.

Контекст:

Вакцину "Супутник V" зареєстрували в Росії 11 серпня 2020 року. Президент Росії Володимир Путін стверджував, що вона ефективна, формує стійкий імунітет і пройшла всі перевірки. За даними Російського фонду прямих інвестицій, станом на 5 червня цього року препарат "Супутник V" схвалили для використання в 67 країнах.

Вакцину "Супутник V" розкритикували в науковій спільноті, оскільки її було зареєстровано до проходження третьої фази клінічних випробувань. У Росії заявляли про 95-відсоткову ефективність. У журналі The Lancet опублікували інформацію про ефективність на рівні 91,6%.

EMA почало перевіряти російську вакцину проти коронавірусу 4 березня. 23 березня глава EMA Емер Кук заявляла, що агентство готується до інспектування підприємств у РФ, де виробляють "Супутник V", повідомляло видання Politico.

Єврокомісар з питань внутрішнього ринку Тьєррі Бретон казав в інтерв'ю, що вийшло 19 квітня, що ЕМА має вивчити документи, подані на реєстрацію вакцини, найближчими тижнями. Якщо регулятор схвалить вакцину, вона потрапить на ринок ЄС не раніше ніж наприкінці 2021 року, вважає Бретон.