За словами посадовця, ЕМА має вивчити документи, подані на реєстрацію вакцини, протягом найближчих тижнів. Єврокомісар зазначив, що в цьому досьє бракує даних, через це оцінювання препарату займе більше часу.
Після цього Росія шукатиме виробничі потужності. Як уточнив Бретон, Росія вже шукає партнерів у Європі, але вони наразі зайняті виробництвом уже схвалених вакцин.
12 квітня Бретон говорив, що навіть якщо EMA схвалить використання "Супутника V" на території ЄС, застосування вакцини однаково буде недоцільним, оскільки препарат надійде надто пізно.
Контекст
Вакцину "Супутник V" зареєстрували в Росії 11 серпня 2020 року. Президент Росії Володимир Путін стверджував, що вона є ефективною, формує стійкий імунітет і пройшла всі перевірки. За даними Російського фонду прямих інвестицій, станом на 12 квітня препарат "Супутник V" схвалили для використання в 60 країнах.
Вакцина зазнала критики в науковій спільноті, оскільки її зареєстрували до проходження третьої фази клінічних випробувань. У Росії заявляли про 95-відсоткову ефективність. У міжнародному журналі The Lancet опублікували інформацію про ефективність на рівні 91,6%.
EMA почало перевіряти російську вакцину проти коронавірусу на предмет можливого її схвалення 4 березня. 23 березня голова EMA Емер Кук заявляла, що агентство готується до інспектування підприємств у РФ, де виробляють "Супутник V", повідомляло Politico.
Деякі країни ЄС (зокрема Словаччина та Угорщина) почали постачання "Супутника" до офіційного схвалення вакцини європейським регулятором.
-1 Київ
