Словаччина припинила вакцинацію проти коронавірусу російським "Супутником V"

У Словаччині почали застосовувати "Супутник V" 7 червня. Реєстрацію охочих зробити щеплення було завершено 30 червня. Зробити ним щеплення висловило бажання понад 15 тис. жителів республіки, зокрема віцепрем'єр і глава мінфіну Ігор Матович.

Словаччина отримала від РФ 200 тис. доз вакцини, але вирішила використати тільки 40 тис. із них. МОЗ республіки приблизно півтора місяця тому поінформувало, що Росія викупила 160 тис. доз препарату за тією самою ціною, за яку його продали, – $9,95 за дозу.

Контекст:

У Словаччині через закупівлю російської вакцини проти коронавірусної інфекції "Супутник V" виникла політична криза. Вона почалася 1 березня, коли тодішній прем'єр-міністр Ігор Матович і колишній міністр охорони здоров'я Марек Крайчи ("Звичайні люди") зустріли першу партію вакцини "Супутник V" в аеропорту Кошице. "За народ" та "Свобода і солідарність" виступили проти закупівлі й вимагали відставки глави МОЗ, пригрозивши виходом із коаліції.

11 березня Крайчи звільнився, а за три дні за підсумками переговорів із членами коаліції лідерка партії "За народ" Вероніка Ремішова заявила, що бачить два виходи із ситуації, яка склалася: дострокові парламентські вибори або негайна відставка Матовича і віцепрем'єра, міністра економіки Словаччини Ріхарда Сулика (представник партії "Свобода і солідарність"). Сулик подав у відставку 22 березня, за кілька днів його партія заявила про вихід із коаліції.

28 березня Матович подав у відставку для врегулювання коаліційної кризи. Її прийняла президентка країни Зузана Чапутова.

Як писало видання Pravda 1 квітня Чапутова призначила Едуарда Геґера новим прем'єр-міністром Словаччини. Більшість членів кабінету міністрів, які працювали за Матовича, зберегли свої посади.

Вакцину "Супутник V" (реєстраційне найменування – "Гам-КОВІД-Вак") було зареєстровано в Росії 11 серпня 2020 року. Президент Росії Володимир Путін стверджував, що вона ефективна, формує стійкий імунітет і витримала всі перевірки. За даними Російського фонду прямих інвестицій, станом на 23 серпня цього року препарат "Супутник V" схвалили для використання в 69 країнах.

Вакцину "Супутник V" критикувала наукова спільнота, оскільки її зареєстрували до проходження третьої фази клінічних випробувань. У Росії заявляли про 95-відсоткову ефективність. У журналі The Lancet було опубліковано інформацію про ефективність на рівні 91,6%.