Словаччина продала вакцину "Супутник V" назад Росії. Строк її придатності практично закінчився

2 липня 2021, 22:34

Этот материал также можно прочитать на русском

Словаччина продала вакцину "Супутник V" назад Росії. Строк її придатності практично закінчився

У двох партіях було по 80 тис. доз вакцини "Супутник V"
Фото: ЕРА

Міністерство охорони здоров'я Словаччини продало Росії 160 тис. доз вакцин "Супутник V", які закупило навесні цього року. Про це повідомило словацьке видання Dennik N 2 липня.

Ідеться про першу і другу партії, у кожній було по 80 тис. доз. Вакцини наразі за межами Словаччини. Загалом "Супутник V" отримало 10,5 тис. осіб, 8 тис. усе ще чекають на вакцину. Прессекретарка міністерства Зузана Еліашова сказала, що російський препарат залишать для громадян, які подали заявку на вакцинацію.

Зареєструватися на щеплення препаратом "Супутник V" можна було до 30 червня. Із липня у країні можна подавати заявки тільки на зареєстровані в ЄС вакцини, зазначило видання.

Російська сторона придбала вакцини за місяць-два до закінчення строку придатності і заплатила за них $9,95 за дозу. Це стільки ж, скільки платила Словаччина, пояснила Еліашова.

Вартість транспортування повністю оплатить покупець, російська компанія Human Vaccine, ідеться в контракті.

Уряд Словаччини не планує купувати нові партії російської вакцини проти коронавірусу "Супутник V" через низький попит на цей препарат, говорив 11 червня міністр закордонних справ країни Іван Корчок.

Словаччина стала другою країною ЄС, де застосовують російську вакцину без схвалення Європейського агентства з лікарських засобів (ЕМА). Першою була Угорщина, яка схвалила застосування "Супутника V" і почала його використання ще в лютому. Угорщина також провела додаткові випробування препарату у своїй лабораторії після сумнівів, висловлених у Словаччині.

Контекст

У Словаччині через закупівлю російської вакцини проти коронавірусної інфекції "Супутник V" виникла політична криза. Вона почалася 1 березня, коли тодішній прем'єр-міністр Ігор Матович і колишній міністр охорони здоров'я Марек Крайчі ("Звичайні люди") зустріли першу партію вакцини "Супутник V" в аеропорту "Кошице". "За народ" і "Свобода та солідарність" виступили проти закупівлі й вимагали відставки глави МОЗ, пригрозивши виходом із коаліції.

11 березня Крайчі звільнився, а за три дні за підсумками переговорів із членами коаліції лідерка партії "За народ" Вероніка Ремішова заявила, що бачить два виходи із ситуації, що склалася: дострокові парламентські вибори або негайна відставка Матовича і віцепрем'єра, міністра економіки Словаччини Ріхарда Суліка (представник партії "Свобода та солідарність"). Сулік подав у відставку 22 березня, за кілька днів його партія заявила про вихід із коаліції.

28 березня Матович подав у відставку для врегулювання коаліційної кризи. Її прийняла президентка країни Зузана Чапутова.

Як писало видання Pravda, 1 квітня Чапутова призначила Едуарда Хегера новим прем'єр-міністром Словаччини. Більшість членів кабінету міністрів, які працювали за часів Матовича, зберегла свої посади.

Вакцину "Супутник V" зареєстрували в Росії 11 серпня 2020 року. Президент Росії Володимир Путін стверджував, що вона ефективна, формує стійкий імунітет і пройшла всі перевірки. За даними Російського фонду прямих інвестицій, станом на 26 червня цього року препарат "Супутник V" схвалили для використання у 67 країнах.

Вакцина "Супутник V" зазнала критики в науковій спільноті, оскільки її зареєстрували до проходження третьої фази клінічних випробувань. У Росії заявляли про 95-відсоткову ефективність. У журналі The Lancet було опубліковано інформацію про ефективність на рівні 91,6%.

EMA почало перевіряти російську вакцину проти коронавірусу 4 березня. 23 березня голова EMA Емер Кук заявляла, що агентство готується до інспектування підприємств у РФ, де виробляють "Супутник V", повідомляло видання Politico.

Єврокомісар із питань внутрішнього ринку Тьєррі Бретон казав в інтерв'ю, яке вийшло 19 квітня, що ЕМА має вивчити документи, подані на реєстрацію вакцини, протягом найближчих тижнів. Якщо регулятор схвалить вакцину, вона потрапить на ринок ЄС не раніше ніж наприкінці 2021 року, вважає Бретон.