У Росії визнали, що не надали ВООЗ усієї документації для реєстрації своєї вакцини проти коронавірусу

"Справді, якоїсь інформації, яку потрібно надати для сертифікації, ми поки що не надали, тому що у нас було різне розуміння, яка саме має бути інформація і як її треба надавати", – сказав він.

Спікер глави Кремля висловив надію "на позитивний результат роботи" в цьому напрямі.

РБК зазначає, що 2 жовтня глава російського МОЗ Михайло Мурашко запевняв, що для схвалення "Супутника V" Всесвітньою організацією охорони здоров'я "всі бар'єри знято".

Контекст:

Вакцину "Супутник V" (реєстраційна назва – "Гам-КОВІД-Вак") зареєстрували в Росії 11 серпня 2020 року. Президент Росії Володимир Путін стверджував, що вона ефективна, формує стійкий імунітет та витримала всі перевірки.

За даними Російського фонду прямих інвестицій, препарат "Супутник V" схвалили для використання більше ніж у 70 країнах.

Вакцину "Супутник V" критикувала наукова спільнота, оскільки її зареєстрували до проходження третьої фази клінічних випробувань. У Росії заявляли про 95-відсоткову ефективність. У журналі The Lancet було опубліковано інформацію про ефективність на рівні 91,6%.

ВООЗ у середині вересня 2021 року зупинила сертифікацію російської вакцини проти COVID-19 "Супутник V", тому що під час інспекції на одній із фабрик, що становить частину виробництва вакцини, було виявлено, що ця фабрика "не відповідає новим правилам найкращої практики виробництва".