У Словаччині почали вакцинувати проти коронавірусу "Супутником V" – без схвалення EMA

Повідомляють, що вакцинацію російським препаратом проводитимуть поетапно, поступово долучатимуть різні регіони країни. Вакцинуватися зможуть громадяни віком від 18 до 60 років.

Як пише "Русская служба BBC", дозвіл на використання вакцини у Словаччині видано з 1 березня до 31 серпня. Крім "Супутника", у країні схвалено вакцини від Pfizer/BioNTech, Moderna і AstraZeneca, також незабаром там почнуть робити щеплення вакциною Johnson & Johnson. Усі ці вакцини, крім "Супутника", схвалило Європейське агентство з лікарських засобів (ЕМА).

Жителі можуть обирати будь-яку вакцину, але, як пояснили в міністерстві охорони здоров'я Словаччини, у країні є люди, які хочуть зробити щеплення саме "Супутником V". Водночас, за даними Euronews, із 1 червня, коли відкрили онлайн-реєстрацію на щеплення цим препаратом у Словаччині, записалося тільки 5 тис. осіб.

Словаччина замовила в Росії загалом 2 млн доз, половина замовлення вже приїхала. Але, за словами міністра охорони здоров'я Володимира Ленгварського, поки вакцину не схвалить EMA, буде використано лише 200 тис. доз, повідомляє "Русская служба BBC". На запитання журналіста про те, чи зробить він це щеплення сам і чи порекомендує знайомим, міністр відповів "ні".

У Словаччині вакцинацію проти коронавірусу розпочали 26 грудня 2020 року. За даними міністерства охорони здоров'я Словаччини станом на 7 червня, щеплення тією чи іншою вакциною зробили 1,8 млн осіб, із них 900 тис. – вакцинували повністю. Населення Словаччини становить приблизно 5,5 млн людей.

Словаччина стала другою країною ЄС, де застосовують російську вакцину без схвалення ЕМА. Першою була Угорщина, яка схвалила застосування "Супутника V" і почала його використання ще в лютому. Угорщина також провела додаткові випробування препарату у своїй лабораторії, після сумнівів на адресу вакцини, висловлених у Словаччині, – місцеве видання заявило, що закуплений препарат не ідентичний тому, який схвалили в публікації авторитетного журналу The Lancet.

Контекст:

У Словаччині через закупівлю російської вакцини проти коронавірусної інфекції "Супутник V" виникла політична криза. Вона почалася 1 березня, коли тодішній прем'єр-міністр Ігор Матович і колишній міністр охорони здоров'я Марек Крайчі ("Звичайні люди") зустріли першу партію вакцини "Супутник V" в аеропорту "Кошице". "За народ" і "Свобода та солідарність" виступили проти закупівлі й вимагали відставки глави МОЗ, пригрозивши виходом із коаліції.

11 березня Крайчі звільнився, а за три дні за підсумками переговорів із членами коаліції лідерка партії "За народ" Вероніка Ремішова заявила, що бачить два виходи із ситуації, яка склалася: дострокові парламентські вибори або негайна відставка Матовича й віцепрем'єра, міністра економіки Словаччини Ріхарда Сулика (представник партії "Свобода та солідарність"). Сулик подав у відставку 22 березня, за кілька днів його партія заявила про вихід із коаліції.

28 березня Матович подав у відставку для врегулювання коаліційної кризи. Її прийняла президентка країни Зузана Чапутова.

Як писало видання Pravda, 1 квітня Чапутова призначила Едуарда Хегера новим прем'єр-міністром Словаччини. Більшість членів кабінету міністрів, які працювали за Матовича, зберегла свої посади.

Вакцину "Супутник V" зареєстрували в Росії 11 серпня 2020 року. Президент Росії Володимир Путін стверджував, що вона ефективна, формує стійкий імунітет і пройшла всі перевірки. За даними Російського фонду прямих інвестицій, станом на 5 червня цього року препарат "Супутник V" схвалили для використання в 67 країнах.

Вакцину "Супутник V" розкритикували в науковій спільноті, оскільки її зареєстрували до проходження третьої фази клінічних випробувань. У Росії заявляли про 95-відсоткову ефективність. У журналі The Lancet було опубліковано інформацію про ефективність на рівні 91,6%.

EMA почало перевіряти російську вакцину проти коронавірусу 4 березня. 23 березня голова EMA Емер Кук заявляла, що агентство готується до інспектування підприємств у РФ, де виробляють "Супутник V", повідомляло видання Politico.

Єврокомісар із питань внутрішнього ринку Тьєррі Бретон казав в інтерв'ю, яке вийшло 19 квітня, що ЕМА має вивчити документи, подані на реєстрацію вакцини, найближчими тижнями. Якщо регулятор схвалить вакцину, вона потрапить на ринок ЄС не раніше  ніж наприкінці 2021 року, вважає Бретон.