В Словакии начали прививать от коронавируса "Спутником V" – без одобрения EMA
Сообщается, что вакцинация российским препаратом будет проходить поэтапно, постепенно будут подключать разные регионы страны. Вакцинироваться смогут граждане в возрасте от 18 до 60 лет.
Как пишет "Русская служба BBC", разрешение на использование вакцины в Словакии выдано с 1 марта по 31 августа. Помимо "Спутника", в стране одобрены вакцины от Pfizer/BioNTech, Moderna и AstraZeneca, также в скором времени там начнут прививать вакциной Johnson & Johnson. Все эти вакцины, кроме "Спутника", одобрены Европейским агентством лекарственных средств (ЕМА).
Жители могут выбирать любую вакцину, но как пояснили в минздраве Словакии, в стране есть люди, которые хотят привиться именно "Спутником V". В то же время, по данным Euronews, с 1 июня, когда открылась онлайн-регистрация на прививку этим препаратом в Словакии, записалось только 5 тыс. человек.
Словакия заказала у России в общей сложности 2 млн доз, половина заказа уже приехала. Но по словам министра здравоохранения Владимира Ленгварского, пока вакцину не одобрит EMA, будут использованы только 200 тыс. доз, сообщает "Русская служба BBC". На вопрос журналиста о том, сделает ли он эту прививку сам или порекомендует знакомым, министр ответил "нет".
В Словакии вакцинация от коронавируса началась 26 декабря 2020 года. По данным министерства здравоохранения Словакии на 7 июня, прививку той или иной вакциной получили 1,8 млн человек, из них 900 тыс. – вакцинированы полностью. Население Словакии составляет около 5,5 млн человек.
Словакия стала второй страной ЕС, где применяют российскую вакцину без одобрения ЕМА. Первой была Венгрия, одобрившая применение "Спутника V" и начавшая его использование еще в феврале. Венгрия также провела дополнительные испытания препарата в своей лаборатории, после сомнений в адрес вакцины, высказанных в Словакии – местное издание заявило, что закупленный препарат не идентичен тому, который получил одобрение в публикации авторитетного журнала The Lancet.
Контекст:
В Словакии из-за закупки российской вакцины против коронавирусной инфекции "Спутник V" возник политический кризис. Он начался 1 марта, когда тогдашний премьер-министр Игорь Матович и бывший министр здравоохранения Марек Крайчи ("Обычные люди") встретили первую партию вакцины "Спутник V" в аэропорту Кошице. “За народ” и "Свобода и солидарность" выступили против закупки и потребовали отставки главы минздрава, пригрозив выходом из коалиции.
11 марта Крайчи уволился, а через три дня по итогам переговоров с членами коалиции лидер партии “За народ” Вероника Ремишова заявила, что видит два выхода из сложившейся ситуации: досрочные парламентские выборы или немедленная отставка Матовича и вице-премьера, министра экономики Словакии Рихарда Сулика (представитель партии "Свобода и солидарность"). Сулик подал в отставку 22 марта, через несколько дней его партия заявила о выходе из коалиции.
28 марта Матович подал в отставку для урегулирования коалиционного кризиса. Ее приняла президент страны Зузана Чапутова.
Как писало издание Pravda, 1 апреля Чапутова назначила Эдуарда Хегера новым премьер-министром Словакии. Большинство членов кабинета министров, которые работали при Матовиче, сохранили свои должности.
Вакцина "Спутник V" была зарегистрирована в России 11 августа 2020 года. Президент России Владимир Путин утверждал, что она эффективна, формирует устойчивый иммунитет и прошла все проверки. По данным Российского фонда прямых инвестиций, на 5 июня этого года препарат "Спутник V" одобрили для использования в 67 странах.
Вакцина "Спутник V" подверглась критике в научном сообществе, так как она была зарегистрирована до прохождения третьей фазы клинических испытаний. В России заявляли о 95-процентной эффективности. В журнале The Lancet была опубликована информация об эффективности на уровне 91,6%.
EMA начало проверять российскую вакцину против коронавируса 4 марта. 23 марта глава EMA Эмер Кук заявляла, что агентство готовится к инспектированию предприятий в РФ, где производится "Спутник V", сообщало издание Politico.
Еврокомиссар по вопросам внутреннего рынка Тьерри Бретон говорил в интервью, вышедшем 19 апреля, что ЕМА должно изучить документы, поданные на регистрацию вакцины, в ближайшие недели. Если регулятор одобрит вакцину, она попадет на рынок ЕС не ранее конца 2021 года, считает Бретон.