У документальний фільм "Я: Селін Діон" увійшли кадри, як співачка, у котрої діагностували синдром ригідності, переживає раптовий спазм. Відео
28 червня 2024, 00.29 Этот материал также можно прочитать на русском
Канадська співачка Селін Діон, котра бореться з невиліковним синдромом м'язової скутості, показала, як переживає напади. Кадри увійшли в документальний фільм "Я: Селін Діон", який уже доступний для перегляду на платформі Prime Video. Про це 25 червня написало Daily Mail.
На відео показано, як артистка за допомогою медиків протягом 10 хвилин намагається впоратися з болем, котрий спричинив м'язовий спазм.
РЕКЛАМА
За словами Діон, їй не хотілося б драматизувати, але в той момент вона могла померти. Артистка зізналася, що вживала небезпечні дози ліків, щоб мати можливість пересуватися. Окрім того, їй довелося вчитися ковтати.
Прем'єра документального фільму відбулася 25 червня.
РЕКЛАМА
Контекст
- У грудні 2022 року Діон зізналася, що в неї діагностували рідкісний неврологічний розлад, який має назву синдром ригідності.
- "Він буває в однієї людини на мільйон. Хоча ми все ще вивчаємо це рідкісне захворювання, тепер ми знаємо, що воно спричиняє всі мої спазми. На жаль, ці спазми впливають на кожен аспект мого повсякденного життя й іноді викликають труднощі під час ходьби і не дають мені змогу використовувати свої голосові зв'язки, щоб співати так, як я звикла", – заявила тоді артистка.
- У травні 2023 року Діон скасувала світове турне через проблеми зі здоров'ям.
РЕКЛАМА
