0 Київ
Міністерство охорони здоров'я України передало Національному антикорупційному бюро України (НАБУ) матеріали, пов'язані з переговорами щодо постачання в Україну вакцин проти коронавірусу. Про це 17 лютого повідомив у ефірі телеканала "Україна 24" міністр охорони здоров'я Максим Степанов.
"Ми за будь-які розслідування. Будь ласка, ви хочете перевіряти, є люди, які займаються тільки тим, що перевіряють. Тільки вчора ми отримали відповідний запит від НАБУ, сьогодні вже передали всі документи – будь ласка, розслідуйте. Справа закінчиться тим, що буде закрита, це вже зрозуміло", – сказав він.
За словами міністра, "хтось намагається зробити з цього черговий хайп".
"Є заявник, він пише заяву, НАБУ зобов'язане за законом відкрити справу. Вибачте, у нас ідіотів у країні, які пишуть заяви, відкривають справи, велика кількість. Про ці справи навіть ніхто не знає. Але вони їх відкрили, розслідували, бо не можуть не відкрити", – пояснив Степанов.
Глава МОЗ вважає, що розслідування може вплинути на переговори про постачання вакцин.
"Поставте себе на місце виробника вакцин. Вони всі з репутацією, у них немає зараз жодних проблем із реалізацією вакцин. Керівники компаній спілкуються виключно з президентами країн, прем'єр-міністрами, у крайньому випадку з міністрами охорони здоров'я. Я для того, щоб спілкуватися з американськими виробниками вакцин, спочатку попросив свого колегу зі США, що нам дуже потрібно, так як вони нам не відповідали на звернення. І вони зараз дивляться: є Україна зі своїм обсягом вакцини, в Україні завжди щось відбувається зі скандалами, ніхто не хоче влазити у скандал", – зазначив Степанов.
16 лютого міністр назвав справу про закупівлі вакцин "одним з інструментів інформаційної війни" проти команди міністерства. Він заявив, що розслідування негативно вплине на співпрацю з виробниками, які вже демонструють "небажання співпрацювати в майбутньому".
У НАБУ відповіли, що розслідування не може перешкодити закупівлі вакцин.
Про те, що НАБУ розпочало досудове розслідування ймовірних зловживань під час закупівлі Україною вакцини проти COVID-19 CoronaVac виробництва китайської компанії Sinovac Biotech по $17,85 за дозу за допомогою приватної фірми-посередника "Лекхім", 10 лютого повідомила Рада громадського контролю при НАБУ. Кримінальне провадження було відкрито 3 лютого. "Оприлюднена ціна закупівлі однієї дози вакцини стала чи не найвищою у світі, а її "загальна ефективність" під час останнього етапу тестування у Бразилії продемонструвала лише 50,38%", – зауважили в раді.
Попередня правова кваліфікація – зловживання владою або службовим становищем, що призвело до тяжких наслідків (ч. 2 ст. 364 Кримінального кодексу України).
У січні народна депутатка від "Голосу" Олександра Устінова звинувачувала МОЗ у зриві закупівлі вакцини NVX-CoV2373 (її розробила американська компанія Novavax), яка вшестеро дешевша за препарат Sinovac Biotech. За інформацією Устінової, держпідприємство "Медичні закупівлі" було на фінальній стадії переговорів із виробником, проте Степанов зупинив цей процес і доручив розпочати переговори щодо закупівлі китайської вакцини в компанії Sinovac Biotech.
У МОЗ відповіли, що підписали договір із тією компанією, яка була ближчою до завершення третьої стадії клінічних випробувань. За словами Степанова, Україна закуповує вакцину CoronaVac за ціною, однаковою для більшості країн світу.
Міністерство охорони здоров'я України планує закупити у компанії "Лекхім" 1,9 млн доз вакцини CoronaVac виробництва Sinovac Biotech. "Лекхім" дістав квоту на ввезення в Україну 5 млн доз вакцини CoronaVac у першому півріччі 2021 року. Експертна організація StateWatch повідомила, що за контрактом перша партія вакцини CoronaVac (700 тис. доз) виробництва китайської компанії Sinovac має надійти в Україну не пізніше ніж 31 березня. Друга партія вакцин кількістю 1,2 млн доз має надійти не пізніше ніж 31 травня. Якщо до 31 травня компанія "Лекхім" не доправить усю вакцину, банк має повернути ДП "Медичні закупівлі" 100% внесеної передоплати.
За інформацією Reuters, "Лекхім" подав документи для реєстрації в Україні препарату CoronaVac, однак постачання можуть перенести на початок квітня через затримки з боку регулювальних органів.
В Індонезії, Туреччині та Бразилії провели третій етап клінічних випробувань вакцини компанії Sinovac. У різних дослідженнях вона продемонструвала від 50,38% до 91,25% ефективності.
