"Там не існує проблеми. Є відповідні терміни щодо лабораторного контролю. Ця вакцина, відповідно до всіх наших нормативних документів, повинна пройти лабораторний контроль. У лабораторного контролю є певні терміни, і 10 квітня закінчиться контроль, і відразу ця вакцина почне використовуватися для проведення щеплень", – сказав глава МОЗ України.
Він заявив, що "навіть теоретично" не припускає, що цього не станеться.
Міністр пояснив також, чому вакцину Oxford/AstraZeneca (Covishield) в Україні почали застосовувати одразу після доправлення.
"Законодавство не передбачало проходження лабораторного контролю саме по Covishield, тому що вакцина перекваліфікована Всесвітньою організацією охорони здоров'я. А CoronaVac тільки подався, і розглядаються документи щодо розгляду у ВООЗ, тобто дозвіл ВООЗ і рекомендації щодо використання", – зазначив Степанов.
Контекст
В Україні зареєстровано три вакцини проти коронавірусу: Oxford/AstraZeneca (Covishield), Pfizer/BioNTech і CoronaVac, розроблену Sinovac Biotech.
З 24 лютого українцям роблять щеплення вакциною Oxford/AstraZeneca (Covishield), виготовленою в Індії.
25 березня в Україну прибула вакцина CoronaVac виробництва китайської компанії Sinovac Biotech (215 тис. доз). Використовувати її планують після проведення контрольних перевірок.
Згідно з календарним планом на 2021 рік, першим безплатні щеплення роблять медикам, які працюють із хворими на COVID-19, і військовослужбовцям зі складу операції Об'єднаних сил. До листопада хочуть щепити інших медиків, працівників сфер держбезпеки й освіти, а також людей віком від 60 років. Протягом 2021–2022 років 50% населення України (20 млн) планують охопити вакцинацією.
Станом на 7 квітня щеплення проти коронавірусу зробили понад 320 тис. українців. Обидві дози вакцини ввели тільки двом людям, вони жителі Хмельницької області.