У відомство із запитом про дані випробування вакцини звернулося як видання, так і депутат Держдуми від Комуністичної партії, заступник голови комітету з охорони здоров'я Олексій Курінний.
МОЗ РФ відмовило в інформації, пояснивши, що ці результати "є конфіденційними і містять інформацію, яка є комерційною таємницею". Також у відомстві заявили, що ці дані не можуть бути використані "з комерційною метою" без згоди виробника протягом шести років з дати державної реєстрації.
Водночас у відомстві зазначили, що результати клінічних досліджень "Супутника V" опубліковано в російській і закордонній науковій пресі.
Курінний звернувся до Генпрокуратури РФ зі скаргою – він вважає незаконним, що міністерство охорони здоров'я приховує суспільно значущу інформацію, пов'язану зі здоров'ям і життям громадян. Крім цього, депутат незадоволений тим, що не публікують актуальної статистики, пов'язаної з ефективністю та безпекою вакцини.
Контекст
Вакцину "Супутник V" було зареєстровано у Росії 11 серпня 2020 року. Препарат критикувала наукова спільнота, оскільки його зареєстрували до третьої фази клінічних випробувань.
У журналі The Lancet у лютому 2021 року було опубліковано проміжні підсумки третьої фази випробувань препарату, згідно з якими його ефективність становила 91,6%. На сайті вакцини у квітні 2021 року заявляли, що її ефективність становить 97,6%.
В Україні цей препарат не зареєстровано та не дозволено до застосування. Також його поки що не схвалила Всесвітня організація охорони здоров'я.
Вакциною "Супутник V" роблять щеплення не лише в Росії, а й на окупованих територіях українського Донбасу, куди препарат привозять "гуманітарними конвоями".
Член української делегації у тристоронній контактній групі (ТКГ) щодо врегулювання конфлікту на Донбасі Сергій Гармаш говорив, що Росія заявляла про згоду відкрити всі контрольні пункти в'їзду-виїзду в Донецькій та Луганській областях за умови визнання російської вакцини проти COVID-19 і "документів" про вакцинацію, видані в ОРДЛО.