У Канаді рекомендували друге щеплення AstraZeneca замінити препаратом від Pfizer/BioNTech або Moderna

Світ

Жителям Канади, які отримали перше щеплення проти COVID-19 вакциною від AstraZeneca (Covishield), радять робити другий укол препаратами від Pfizer/BioNTech або Moderna. Про це йдеться в рекомендаціях Національного дорадчого комітету Канади з імунізації (NACI), опублікованих 17 червня на сайті уряду країни.

Зазначають, що таке рішення ухвалили "на підставі нових даних про потенційно кращу імунну відповідь від змішаної схеми вакцинації та для зниження потенційного ризику утворення тромбів у пацієнтів.

Водночас люди, які зробили щеплення двома дозами препарату від AstraZeneca (Covishield), "можуть бути впевнені, що вакцина забезпечує гарний захист від інфекції і дуже гарний захист від тяжких захворювань і шпиталізації", заявили в NACI.

У комітеті також зазначили, що обидві mRNA-вакцини (від Pfizer/BioNTech або Moderna) є взаємозамінними.

"Особам, які отримали перше щеплення mRNA-вакциною, необхідно запропонувати той самий продукт для другої дози. Якщо він недоступний або продукт, використаний для першої дози, невідомий, інша mRNA-вакцина вважають взаємозамінною і має використати для завершення імунізації", – додали в NACI.

Контекст

Спалах коронавірусної інфекції виник наприкінці 2019 року в Китаї. 11 березня 2020 року Всесвітня організація охорони здоров'я оголосила поширення коронавірусу пандемією.
У Канаді схвалено вакцини проти коронавірусу від AstraZeneca (Covishield), Pfizer/BioNTech, Moderna і Johnson & Johnson (Janssen). Станом на 17 червня у країні зробили понад 30,8 млн щеплень. Хоча б одну дозу щеплення отримало 61,34% населення (23,3 млн), повністю вакциновано – 8,02% (3 млн).
Департамент охорони здоров'я Канади підтвердив зв'язок між вакцинацією препаратом проти COVID-19 компанії AstraZeneca (зокрема і Covishield, який виготовляють в Індії) і утворенням тромбів. У заяві відомства від 14 квітня повідомляли, що дуже рідкісні випадки тромбозу можуть бути пов'язані із введенням вакцини.
У березні більш як 10 країн заявляли про припинення застосування вакцини проти коронавірусу від AstraZeneca або окремих її партій. У деяких країнах з'явилися повідомлення про випадки тромбозу в пацієнтів, які отримали вакцину. Інші держави заявляли, що таких випадків не фіксували, проте припиняють вакцинацію цим препаратом як запобіжний захід.
Комітет з оцінювання ризиків фармаконагляду ЕМА 18 березня заявив, що переваги вакцини від AstraZeneca в боротьбі з коронавірусною інфекцією все ще переважають над ризиками. Такі висновки зробили після завершення попереднього розгляду повідомлень про тромби у людей, щеплених цим препаратом. 7 квітня EMA внесло утворенню тромбів у список дуже рідкісних побічних ефектів від вакцини AstraZeneca.
За даними ЕМА, клінічні дослідження вакцини проти коронавірусу від AstraZeneca свідчили, що вона є ефективною в запобіганні COVID-19 у людей віком від 18 років. Спершу ефективність вакцини встановили на рівні приблизно 60%, але в березні AstraZeneca оновила своє дослідження і підняла ефективність до 76%.
На початку червня в Канаді дозволили використовувати різні COVID-вакцини під час першого і другого щеплення.