У Німеччині назвали "мертвою" угоду з постачання в країну російської вакцини "Супутник V"

Світ

РФ не зможе постачати до Німеччини в червні або липні 2021 року вакцину проти коронавірусу "Супутник V", пізніше потреба в російському препараті відпаде через розширення постачання інших вакцин. Про це 9 травня повідомило Bild із посиланням на учасників переговорів.

Видання назвало угоду "фактично мертвою".

За інформацією Bild, переговори щодо постачання препарату в Німеччину затягуються, РФ не зможе доправити вакцину влітку через брак сировини.

Крім того, постачання "Супутник V" у Німеччину можливе було б хіба що коштом запланованого постачання препарату в Індію. Влада ФРН вважає такий сценарій неможливим, зважаючи на ситуацію в Індії, зазначає Bild.

Видання також повідомляє, що вимоги Європейського агентства з лікарських засобів (ЕМА) до вакцини "Супутник V" для її схвалення до застосування на території ЄС набагато вищі, ніж цього "очікували в Москві".

Контекст

Канцлерка ФРН Ангела Меркель заявляла 26 квітня, що, якщо ЕМА найближчим часом схвалить російську вакцину "Супутник V", Німеччина закупить її.
Вакцину "Супутник V" зареєстрували в Росії 11 серпня 2020 року. Президент Росії Володимир Путін стверджував, що вона ефективна, формує стійкий імунітет і пройшла всі перевірки. За даними Російського фонду прямих інвестицій, станом на 30 квітня препарат "Супутник V" схвалили для використання у 64 країнах.
Вакцину "Супутник V" розкритикували в науковій спільноті, оскільки її зареєстрували до проходження третьої фази клінічних випробувань. У Росії заявляли про 95-відсоткову ефективність. У міжнародному журналі The Lancet опублікували інформацію про ефективність на рівні 91,6%.
EMA почало перевіряти російську вакцину проти коронавірусу 4 березня. 23 березня голова EMA Емер Кук заявляла, що агентство готується до інспектування підприємств у РФ, де виробляють "Супутник V", повідомляло видання Politico.
Національне агентство із санітарного нагляду Бразилії (Anvisa) заборонило імпорт і використання вакцини "Супутник V". В її складі виявили здатний до розмноження аденовірус.
Єврокомісар із питань внутрішнього ринку Тьєррі Бретон казав в інтерв'ю, яке вийшло 19 квітня, що ЕМА має вивчити документи, подані на реєстрацію вакцини, протягом найближчих тижнів. Якщо регулятор схвалить вакцину, вона потрапить на ринок ЄС не раніше ніж наприкінці 2021 року, вважає Бретон.