+2 Київ
Посольство України у Бразилії надіслало до бразильських державних інститутів Bio-Magniunhos і Butantan запити щодо перспективи експорту вакцини від COVID-19, але поки не отримало відповіді. Про це повідомила експертна організація StateWatch 9 листопада, посилаючись на лист посла України в Бразилії до Міністерства охорони здоров'я та Міністерства закордонних справ України.
Дипломати надіслали інформацію про іноземних виробників та вакцини, які вони тестують у Бразилії. Зокрема, йдеться і про російську "Супутник V".
У листі перераховано чотири вакцини проти коронавірусу, які станом на кінець вересня 2020 року в Бразилії перебували на третьому етапі тестування і вважалися найперспективнішими з усіх.
Перша вакцина – ChAdOx1 nCoV-19, розроблена Оксфордським університетом і британською компанією AstraZeneca. Із бразильської сторони партнером став державний Інститут імунобіологічних технологій Bio-Manguinhos (із міста Ріо-де-Жанейро). Тестування у Бразилії розпочалися наприкінці червня 2020 року. Угода передбачала постачання сумішей для виробництва 100,4 млн доз вакцини й отримання Бразилією технологій її виробництва, йдеться у листі українського посольства.
Вакцина має бути готова для дистрибуції у першому кварталі 2021 року. Ціна за дозу – від $3 до $4.
Друга – Coronavac, розроблена китайською компанією Sinovac Biotech. У Бразилії партнером є державний Інститут Butantan (місто Сан-Паулу). Тестувати цю вакцину у Бразилії розпочали наприкінці липня 2020 року. До кінця року цей інститут планує отримати 46 млн доз вакцини, до березня 2021 року – ще 15 млн доз.
Очікують, що вакцина буде доступною для населення із січня 2021 року. Станом на кінець вересня уряд штату Сан-Паулу планував почати будівництво заводу із виробництва цієї вакцини і завершити його у 2022 році.
За словами губернатора штату Сан-Паулу Жуана Дорії, за наявності у країні інших вакцин проти COVID-19 інститут зможе експортувати Coronavac до країн Латинської Америки, йдеться у листі.
Третя – BNT162b2 від американської компанії Pfizer і німецької BioTech. Тестування цієї вакцини у Бразилії розпочалися на початку серпня 2020 року. Станом на кінець вересня тривали перемовини із урядом про отримання доз вакцини у майбутньому, а результати про їхню ефективність очікували у жовтні 2020 року.
Четверта вакцина – Ad26.COV2.S, розроблена американською компанією Jassen-Cilag, що входить до групи Johnson & Johnson. 18 серпня 2020 року Національне агентство санітарного нагляду Бразилії надало дозвіл на проведення третього етапу тестування цієї вакцини.
Українські дипломати кажуть про те, що 12 серпня 2020 року уряд бразильського штату Парана підписав Меморандум про взаєморозуміння із Російським фондом прямих інвестицій для розширення технічного співробітництва, трансферу технологій та проведення досліджень щодо російської вакцини "Супутник V".
Уряд штату Баїя 11 вересня уклав угоду про співпрацю із цим же фондом щодо постачання 50 млн доз російської вакцини проти COVID-19 "Супутник V", розповіли дипломати.
"З жовтня 2020 року планували проведення клінічних досліджень цієї вакцини", – додали в посольстві.
Дипломати попередили, що насамперед Бразилія задовольнить потреби внутрішнього ринку, який становить понад 210 млн осіб. У листі підкреслили, що Бразилія не виробляє вакцини, а лише тестує їх і закуповує суміші для подальшого виробництва у країні.
Клінічні випробування вакцини від COVID-19 компанії AstraZeneca та Оксфордського університету 6 вересня перервали через "невідоме" захворювання одного із волонтерів, який брав у них участь. 12 вересня компанія відновила випробування вакцини. У Бразилії вже помер один із добровольців, учасників випробувань цієї вакцини. Проте Україна розглядає можливість участі у виробництві вакцини від AstraZeneca.
Бразилія є третьою країною у світі за кількістю виявлених випадків коронавірусної інфекції після США та Індії. За даними американського Університету Джонса Гопкінса, протягом всього часу пандемії станом на 9 листопада в Бразилії на COVID-19 захворіло майже 5,7 млн осіб. Одужало понад 5,1 млн пацієнтів, а померло понад 162 тис. осіб.
Президент Росії Володимир Путін заявив 11 серпня про реєстрацію "першої у світі вакцини" від коронавірусної інфекції – "Супутник V" ("Гам-КОВІД-Вак"). За його словами, вакцина, розроблена в Національному дослідницькому центрі епідеміології та мікробіології імені Миколи Гамалії, ефективна, формує стійкий імунітет і пройшла всі перевірки.
Низка російських вчених зазначила, що пришвидшений підхід до реєстрації вакцини суперечить науковим та етичним нормам розроблення ліків. У США вважають, що російська вакцина недопрацьована. МОЗ РФ у вересні заявляло, що побічні ефекти від цієї вакцини виявили "приблизно у 14%" волонтерів. Директор Центру імені Гамалії Олександр Гінзбург 28 жовтня розповів, що "деякі" добровольці, які брали участь у випробуваннях, захворіли на COVID-19.
За даними Всесвітньої організації охорони здоров'я станом на 3 листопада, у світі 47 виробників вакцини від COVID-19 є кандидатами на клінічну оцінку виробленої вакцини. Доклінічні випробування здійснює 155 компаній.
Спалах коронавірусної інфекції стався наприкінці 2019 року в Китаї. 11 березня 2020 року Всесвітня організація охорони здоров'я оголосила поширення коронавірусу пандемією.
