"Станом на сьогодні немає жодних доказів того, що необхідна адаптація нинішньої вакцини від BioNTech проти COVID-19 для боротьби з основними виявленими новими штамами", – ідеться в заяві компанії.
Водночас у компанії визнали, що на той випадок, якщо вірус мутує до ступеня, коли знадобиться модернізована вакцина, BioNTech ще в березні почала випробування "переробленої версії" препарату проти нових штамів COVID-19.
Також тривають дослідження впливу на організм людини трьох доз вакцини (зараз для повної вакцинації використовують тільки дві). Учені досліджують, чи дає це довгостроковіший імунітет і захист від нових варіантів вірусу.
Контекст
Вакцина BNT162b2 компаній Pfizer і BioNtech стала першою, яку схвалила Всесвітня організація охорони здоров'я. Її зареєстрували і застосовують у низці країні, зокрема у Великобританії, Канаді, США, Швеції, Швейцарії, Євросоюзі та Ізраїлі.
31 березня Pfizer і BioNTech заявили про 100-відсоткову ефективність своєї вакцини проти COVID-19 для підлітків 12–15 років. Невдовзі після цієї заяви Ізраїль повідомив про намір вакцинувати підлітків препаратом BNT162b2. Першою вакцинацію підлітків цим препаратом схвалила Канада.
Вакцину від Pfizer/BioNTech зареєстровано в Україні з 23 лютого. Першу партію зі 117 тис. доз вакцини від Pfizer/BioNTech у межах глобальної ініціативи COVAX доправили в Україну 16 квітня. Щеплення цим препаратом почали робити 18 квітня в будинках для людей похилого віку.
Спалах коронавірусної інфекції виник наприкінці 2019 року в Китаї. 11 березня 2020 року Всесвітня організація охорони здоров'я оголосила поширення коронавірусу пандемією.