Світ

ЗМІ повідомили, що з листопада у США послаблять обмеження на в'їзд щепленим вакцинами, схваленими владою країни і ВООЗ. До списку не входить російський "Супутник V"

27 вересня 2021, 23.00 Этот материал также можно прочитать на русском

Влада США з листопада планує послабити обмеження на в'їзд у країну туристам, щепленим вакцинами проти коронавірусу, які схвалено Управлінням із санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) або Всесвітньою організацією охорони здоров'я. Про це 27 вересня повідомиловидання The Washington Post.

У США схвалено вакцини від фірм Moderna, Pfizer/BioNTech і Johnson & Johnson.

ВООЗ, зокрема, схвалила вакцини від фірм Moderna, Pfizer/BioNTech, Johnson & Johnson, AstraZeneca, Sinovac і Sinopharm.

Видання підкреслює, що ні ВООЗ, ні FDA не схвалили російського препарату "Супутник V", тому щеплені ним громадяни Росії та інших країн, імовірно, не зможуть відвідувати США з листопада. Водночас усього у світі було закуплено приблизно 448 млн доз препарату.

Також поки не схвалено індійської вакцини Covaxin (закуплено майже 560 млн доз).

Контекст

Спалах коронавірусної інфекції виник наприкінці 2019 року в Китаї. 11 березня 2020 року Всесвітня організація охорони здоров'я оголосила поширення коронавірусу пандемією.
У США з листопада планують послабити обмеження на в'їзд для вакцинованих іноземців, повідомляли в Білому домі. Послаблення обмежень, зокрема, стосуються поїздок громадян Великобританії і країн Євросоюзу. Іноземці під час в'їзду муситимуть показати документи, які доводять вакцинацію проти COVID-19, і негативний результат тесту на коронавірус, зроблений не пізніше ніж за 72 години до від'їзду.
Вакцину "Супутник V" (реєстраційне найменування – "Гам-КОВІД-Вак") зареєстрували в Росії 11 серпня 2020 року. Президент Росії Володимир Путін стверджував, що вона ефективна, формує стійкий імунітет і пройшла всі перевірки. За даними Російського фонду прямих інвестицій, станом на 27 вересня серпня цього року препарат "Супутник V" схвалили для використання у 70 країнах.
Вакцину "Супутник V" критикувала наукова спільнота, оскільки її зареєстрували до проходження третьої фази клінічних випробувань. У Росії заявляли про 95-відсоткову ефективність. У журналі The Lancet було опубліковано інформацію про ефективність на рівні 91,6%.
ВООЗ у середині вересня 2021 року зупинила сертифікацію російської вакцини проти COVID-19 "Супутник V", адже під час інспекції на одній із фабрик, яка становить частину виробництва вакцини, було виявлено, що ця фабрика "не відповідає новим правилам найкращої практики виробництва".