У США схвалено вакцини від фірм Moderna, Pfizer/BioNTech і Johnson & Johnson.
ВООЗ, зокрема, схвалила вакцини від фірм Moderna, Pfizer/BioNTech, Johnson & Johnson, AstraZeneca, Sinovac і Sinopharm.
Видання підкреслює, що ні ВООЗ, ні FDA не схвалили російського препарату "Супутник V", тому щеплені ним громадяни Росії та інших країн, імовірно, не зможуть відвідувати США з листопада. Водночас усього у світі було закуплено приблизно 448 млн доз препарату.
Також поки не схвалено індійської вакцини Covaxin (закуплено майже 560 млн доз).
Контекст
Спалах коронавірусної інфекції виник наприкінці 2019 року в Китаї. 11 березня 2020 року Всесвітня організація охорони здоров'я оголосила поширення коронавірусу пандемією.
У США з листопада планують послабити обмеження на в'їзд для вакцинованих іноземців, повідомляли в Білому домі. Послаблення обмежень, зокрема, стосуються поїздок громадян Великобританії і країн Євросоюзу. Іноземці під час в'їзду муситимуть показати документи, які доводять вакцинацію проти COVID-19, і негативний результат тесту на коронавірус, зроблений не пізніше ніж за 72 години до від'їзду.
Вакцину "Супутник V" (реєстраційне найменування – "Гам-КОВІД-Вак") зареєстрували в Росії 11 серпня 2020 року. Президент Росії Володимир Путін стверджував, що вона ефективна, формує стійкий імунітет і пройшла всі перевірки. За даними Російського фонду прямих інвестицій, станом на 27 вересня серпня цього року препарат "Супутник V" схвалили для використання у 70 країнах.
Вакцину "Супутник V" критикувала наукова спільнота, оскільки її зареєстрували до проходження третьої фази клінічних випробувань. У Росії заявляли про 95-відсоткову ефективність. У журналі The Lancet було опубліковано інформацію про ефективність на рівні 91,6%.
ВООЗ у середині вересня 2021 року зупинила сертифікацію російської вакцини проти COVID-19 "Супутник V", адже під час інспекції на одній із фабрик, яка становить частину виробництва вакцини, було виявлено, що ця фабрика "не відповідає новим правилам найкращої практики виробництва".
-2 Київ
