+13 Київ
Українська компанія "Біофарма" завершила клінічні випробування препарату "Біовен" на основі імуноглобуліну. Про це у Facebook повідомив співвласник компанії Костянтин Єфименко.
За його словами, в дослідженнях, які тривали з травня до жовтня, брало участь 66 пацієнтів із важким перебігом хвороби.
"Використання "Біовену" в комплексі з терапією пневмонії, викликаної COVID-19, в порівнянні зі стандартною терапією, дозволяє досягти статистично достовірних переваг за наступними параметрами: скорочення летальності в чотири рази (з 23,6% до 6,25%); скорочення середнього часу до настання поліпшення з дев'яти до п'яти днів, скорочення часу госпіталізації в умовах стаціонару на три – п'ять днів", – написав Єфименко.
Він додав, що 13 листопада "Біовен" внесли в національний протокол лікування COVID-19.
"Біофарма" продовжує роботу по створенню гіперімунного імуноглобуліну. Найближчим часом будуть новини", – запевнив Єфименко.
Спалах коронавірусної інфекції виник наприкінці 2019 року в Китаї. 11 березня 2020 року Всесвітня організація охорони здоров'я оголосила поширення коронавірусу пандемією.
До 14 листопада у світі коронавірусом заразилися 53,47 млн осіб, із них 1,3 млн померли, 34,51 млн одужали, свідчать дані американського Університету Джонса Гопкінса.
Наразі специфічні ліки і вакцини проти COVID-19 усе ще розробляють.
