Глава "Медзакупівель України" заявив, що купувати російську вакцину в умовах російської збройної агресії – це "як мінімум невігластво"
Процес розроблення та випробувань російської вакцини проти коронавірусу "Супутник V" є сумнівним, для її замовлення немає жодних раціональних підстав. Про це написав на своїй сторінці у Facebook керівник держпідприємства "Медичні закупівлі України" Арсен Жумаділов 3 січня.
"Покладатися на державну російську організацію в умовах російської збройної агресії проти України в питанні забезпечення епідемічного благополуччя всієї країни – це невігластво, як мінімум", – заявив він.
Жумаділов зазначив, що московський Національний дослідницький центр епідеміології та мікробіології імені М.Ф. Гамалії почав розроблення вакцин одним із останніх, але оголосив про успішне завершення другої фази випробувань першим улітку минулого року. Із третьої фази препарат досі не вийшов із оприлюдненими результатами, додав глава держпідприємства.
У сегменті векторних вакцин, якою є російська вакцина "Супутник V", існує значна конкуренція. Наразі, за словами Жумаділова, 18 виробників у всьому світі перебувають на тому чи іншому етапі розробки.
"Серед них є такі авторитетні гравці міжнародного фармацевтичного ринку, як AstraZeneca, Johnson & Johnson та інші. При цьому AstraZeneca вже має дозвіл на використання у низці країн, включно із Великобританію. Тобто наразі для замовлення російського продукту, в сегменті якого є дешевші, ефективніші, надійніші вакцини, немає жодних раціональних підстав", – резюмував Жумаділов.
Про реєстрацію "першої у світі вакцини" проти коронавірусної інфекції "Супутник V" ("Гам-КОВІД-Вак") президент Росії Володимир Путін заявив 11 серпня 2020 року. За його словами, вакцина ефективна, формує стійкий імунітет і пройшла всі перевірки.
Російську вакцину сильно розкритикували, оскільки зареєстрували її ще до проходження третьої фази клінічних випробувань. Як пише National Geographic, випробування третьої фази мають вирішальне значення для перевірки готовності вакцини до масового застосування.
Міністр охорони здоров'я України Максим Степанов говорив, що російської вакцини проти COVID-19 не існує.
"Коли говорять, що зареєстрували вакцину, яка не пройшла третю стадію [випробувань], то нема про що говорити. Третя стадія – найбільша, при якій випробовується вакцина, у тому числі з точки зору її безпеки", – пояснював він 3 грудня.
Міністр говорив, що Україна веде перемовини з чотирма виробниками вакцини проти COVID-19: трьома американськими та одним китайським; вони вже на завершальній стадії. Крім того, Київ чекає на безоплатну вакцину в межах глобальної ініціативи COVAX.
"Ми можемо використовувати тільки вакцини, які пройшли всі стадії клінічних випробувань і належно зареєстровані. Якщо на сьогодні [американська] компанія Pfizer пройшла всі стадії клінічних випробувань, оголосила всі результати цих стадій – першої, другої та третьої – і зареєстрована, ми можемо говорити: "У нас є вакцина" – і про це говорить увесь світ. А коли вони там у себе [в Росії] паралельно вакцинують і проходять третю стадію, [...] чорт його знає, що там у них відбувається. Але вони почали вакцинуватися, не закінчивши третьої стадії клінічних випробувань", – підкреслював Степанов.
Щеплені росіяни скаржилися на різні побічні ефекти – жар, утрату нюху, підвищений тиск.
8 грудня Російський фонд прямих інвестицій повідомив про зустріч народного депутата від "Опозиційної платформи – За життя", кума Путіна Віктора Медведчука з головою фонду Кирилом Дмитрієвим, на зустрічі нібито обговорювали можливість технологічного трансферу та запуску виробництва вакцини "Супутник V" на базі потужностей харківської фармацевтичної компанії "Біолік". Однак "Біолік" тоді спростував цю інформацію.
Медведчук 2 січня повідомив, що "Біолік" уже звернувся до Міністерства охорони здоров'я України із заявою про реєстрацію російської вакцини "Супутник V". У відповідь головний санлікар України, заступник міністра охорони здоров'я Віктор Ляшко заявив, що Україна використовуватиме тільки ті вакцини проти COVID-19, які успішно пройшли третю фазу клінічних досліджень. "Тому всі чутки та політичні заяви щодо державної реєстрації в Україні російської вакцини-кандидата не відповідають дійсності", – зазначив він.